Docetaxel Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2014

Bahan aktif:

docetaxel

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Bryst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. Tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2011-01-21

Risalah maklumat

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen hospitalsfarmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Kontakt, lægen hospitalsfarmaceuten eller sundhedspersonal, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Docetaxel Teva Pharma
3.
Sådan bliver du behandlet med Docetaxel Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Medicinen hedder Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel er et stof, der
udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.
Docetaxel Teva Pharma er ordineret af din læge til behandling af
fremskreden brystkræft, specielle
former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft) og
prostatakræft:
-
Ved behandling af fremskreden brystkræft kan Docetaxel Teva Pharma
indgives alene.
-
Ved behandling af lungekræft kan Docetaxel Teva Pharma enten indgives
alene eller i
kombination med cisplatin.
-
Ved behandling af prostatakræft kan Docetaxel Teva Pharma indgives i
kombination med
prednison eller prednisolon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL
BRUG IKKE DOCETAXEL TEVA PHARMA
hvis du er allergisk (overfølsom) over for docetaxel eller nogle af
de andre indholdsstoffer i
Docetaxel Teva Pharma
hvis antallet af hvide blodlegemer er for lavt
hvis du har en alvorlig leverlidelse.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Før hver behandling med Docetaxel Teva Pharma vil du få taget
blodprøver for at få kontrolleret, om
du har nok blodceller og den nødvendige leverfunktion
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat og solvens til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert enkeldosis-hætteglas med Docetaxel Teva Pharma koncentrat
indeholder 20 mg docetaxel
(vandfri). Én ml koncentrat indeholder 27,73 mg docetaxel.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas med koncentrat indeholder 25,1 % (w/w) vandfri
ethanol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til infusionsvæske, opløsning.
Koncentratet er en klar viskøs, gul til gulbrun opløsning.
Solvensen er en farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystkræft
Docetaxel Teva Pharma monoterapi er indiceret til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk brystkræft efter behandlingssvigt af cytotoksisk
terapi. I tidligere kemoterapi skal
anthracyklin eller et alkylerende stof have været anvendt.
Ikke-småcellet lungekræft
Docetaxel Teva Pharma er indiceret til behandling af patienter med
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter behandlingssvigt af
kemoterapi.
Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin er indiceret til
behandling af patienter med
inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungekræft hos patienter, der ikke
tidligere har fået kemoterapi mod denne tilstand.
Prostatakræft
Docetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon er
indiceret til behandling af
patienter med hormonrefraktær metastatisk prostatakræft.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anvendelse af docetaxel bør begrænses til afdelinger, der er
specialiserede i administration af
cytostatika og docetaxel bør kun gives under supervision af en
speciallæge i onkologi (se pkt. 6.6).
Anbefalet dosis
Medmindre det er kontraindiceret, kan der til brystkræft og
ikke-småcellet lungekræft gives et peroralt
kortikosteroid 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini