Docetaxel Teva Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-01-2014
SPC SPC (SPC)
29-01-2014
PAR PAR (PAR)
29-01-2014

active_ingredient:

docetaxel

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Antineoplastiske midler

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

therapeutic_indication:

Bryst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. Tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Trukket tilbage

authorization_date:

2011-01-21

PIL

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen hospitalsfarmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Kontakt, lægen hospitalsfarmaceuten eller sundhedspersonal, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Docetaxel Teva Pharma
3.
Sådan bliver du behandlet med Docetaxel Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Medicinen hedder Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel er et stof, der
udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.
Docetaxel Teva Pharma er ordineret af din læge til behandling af
fremskreden brystkræft, specielle
former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft) og
prostatakræft:
-
Ved behandling af fremskreden brystkræft kan Docetaxel Teva Pharma
indgives alene.
-
Ved behandling af lungekræft kan Docetaxel Teva Pharma enten indgives
alene eller i
kombination med cisplatin.
-
Ved behandling af prostatakræft kan Docetaxel Teva Pharma indgives i
kombination med
prednison eller prednisolon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL
BRUG IKKE DOCETAXEL TEVA PHARMA
hvis du er allergisk (overfølsom) over for docetaxel eller nogle af
de andre indholdsstoffer i
Docetaxel Teva Pharma
hvis antallet af hvide blodlegemer er for lavt
hvis du har en alvorlig leverlidelse.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Før hver behandling med Docetaxel Teva Pharma vil du få taget
blodprøver for at få kontrolleret, om
du har nok blodceller og den nødvendige leverfunktion
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat og solvens til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert enkeldosis-hætteglas med Docetaxel Teva Pharma koncentrat
indeholder 20 mg docetaxel
(vandfri). Én ml koncentrat indeholder 27,73 mg docetaxel.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas med koncentrat indeholder 25,1 % (w/w) vandfri
ethanol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til infusionsvæske, opløsning.
Koncentratet er en klar viskøs, gul til gulbrun opløsning.
Solvensen er en farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystkræft
Docetaxel Teva Pharma monoterapi er indiceret til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk brystkræft efter behandlingssvigt af cytotoksisk
terapi. I tidligere kemoterapi skal
anthracyklin eller et alkylerende stof have været anvendt.
Ikke-småcellet lungekræft
Docetaxel Teva Pharma er indiceret til behandling af patienter med
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter behandlingssvigt af
kemoterapi.
Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin er indiceret til
behandling af patienter med
inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungekræft hos patienter, der ikke
tidligere har fået kemoterapi mod denne tilstand.
Prostatakræft
Docetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon er
indiceret til behandling af
patienter med hormonrefraktær metastatisk prostatakræft.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anvendelse af docetaxel bør begrænses til afdelinger, der er
specialiserede i administration af
cytostatika og docetaxel bør kun gives under supervision af en
speciallæge i onkologi (se pkt. 6.6).
Anbefalet dosis
Medmindre det er kontraindiceret, kan der til brystkræft og
ikke-småcellet lungekræft gives et peroralt
kortikosteroid 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-01-2014
SPC SPC բուլղարերեն 29-01-2014
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2014
PIL PIL իսպաներեն 29-01-2014
SPC SPC իսպաներեն 29-01-2014
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2014
PIL PIL չեխերեն 29-01-2014
SPC SPC չեխերեն 29-01-2014
PAR PAR չեխերեն 29-01-2014
PIL PIL գերմաներեն 29-01-2014
SPC SPC գերմաներեն 29-01-2014
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2014
PIL PIL էստոներեն 29-01-2014
SPC SPC էստոներեն 29-01-2014
PAR PAR էստոներեն 29-01-2014
PIL PIL հունարեն 29-01-2014
SPC SPC հունարեն 29-01-2014
PAR PAR հունարեն 29-01-2014
PIL PIL անգլերեն 29-01-2014
SPC SPC անգլերեն 29-01-2014
PAR PAR անգլերեն 29-01-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 29-01-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 29-01-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2014
PIL PIL իտալերեն 29-01-2014
SPC SPC իտալերեն 29-01-2014
PAR PAR իտալերեն 29-01-2014
PIL PIL լատվիերեն 29-01-2014
SPC SPC լատվիերեն 29-01-2014
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2014
PIL PIL լիտվերեն 29-01-2014
SPC SPC լիտվերեն 29-01-2014
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2014
PIL PIL հունգարերեն 29-01-2014
SPC SPC հունգարերեն 29-01-2014
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2014
PIL PIL մալթերեն 29-01-2014
SPC SPC մալթերեն 29-01-2014
PAR PAR մալթերեն 29-01-2014
PIL PIL հոլանդերեն 29-01-2014
SPC SPC հոլանդերեն 29-01-2014
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2014
PIL PIL լեհերեն 29-01-2014
SPC SPC լեհերեն 29-01-2014
PAR PAR լեհերեն 29-01-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 29-01-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 29-01-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2014
PIL PIL ռումիներեն 29-01-2014
SPC SPC ռումիներեն 29-01-2014
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2014
PIL PIL սլովակերեն 29-01-2014
SPC SPC սլովակերեն 29-01-2014
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2014
PIL PIL սլովեներեն 29-01-2014
SPC SPC սլովեներեն 29-01-2014
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2014
PIL PIL ֆիններեն 29-01-2014
SPC SPC ֆիններեն 29-01-2014
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2014
PIL PIL շվեդերեն 29-01-2014
SPC SPC շվեդերեն 29-01-2014
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 29-01-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 29-01-2014
PIL PIL իսլանդերեն 29-01-2014
SPC SPC իսլանդերեն 29-01-2014