Diacomit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2014

Bahan aktif:

στιριπεντόλη

Boleh didapati daripada:

Biocodex

Kod ATC:

N03AX17

INN (Nama Antarabangsa):

stiripentol

Kumpulan terapeutik:

Αντιεπιληπτικά,

Kawasan terapeutik:

Μυοκλωνική επιληψία, νεανική

Tanda-tanda terapeutik:

Diacomit ενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με κλοβαζάμης και βαλπροϊκού ως συμπληρωματική θεραπεία των πυρίμαχων γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ασθενείς με σοβαρή Μυοκλονική επιληψία στη νηπιακή ηλικία (SMEI, σύνδρομο Dravet της), των οποίων οι κρίσεις δεν είναι επαρκώς ελέγχεται με κλοβαζάμης και βαλπροϊκού.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2007-01-03

Risalah maklumat

                                86
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
87
DIACOMIT 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
στιριπεντόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΥΛΛΆΔΙΟ
ΠΡΙΝ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΙ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΙ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΕΠΕΙΔΉ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό του παιδιού σας ή
φαρμακοποιό.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για το παιδί σας μόνο. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με εκείνα του παιδιού σας.
-
Εάν το παιδί σας παρουσιάσει κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώσετε τον
γιατρό του
παιδιού σας ή φαρμακοποιό. Αυτό
περιλαμβάνει κάθε ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών.
Δείτε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Diacomit και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρει το
παιδί σας Diacomit
3.
Πώς να πάρετε το Diacomit
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Diacomit
6.
Περιεχόμενα συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DIACOMIT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η στιριπεντόλη, η δραστική ο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Diacomit 100 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg
στιριπεντόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
δείτε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Μέγεθος 4, ροζ και λευκό καψάκιο, με την
ένδειξη «Diacomit 100 mg», μήκους 14 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Diacomit ενδείκνυται για χρήση σε
συνδυασμό με κλοβαζάμη και βαλπροϊκό
οξύ ως
συμπληρωματική θεραπεία για
γενικευμένους τονικοκλονικούς
σπασμούς ανθεκτικούς στη θεραπεία
σε ασθενείς με σοβαρή μυοκλονική
επιληψία της βρεφικής ηλικίας (SMEI,
Σύνδρομο Dravet), οι
οποίοι δεν μπορούν να ελεγχθούν
επαρκώς με κλοβαζάμη και βαλπροϊκό
οξύ.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Diacomit θα πρέπει να χορηγείται μόνο
υπό την επίβλεψη παιδιάτρου /
παιδονευρολόγου με
εμπειρία στη διάγνωση και την
αντιμετώπιση της επιληψίας σε βρέφη
και παιδιά.
Δοσολογία
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η δόση στιριπεντόλης υπολογίζεται με
βάση το σωματικό βάρος σε mg/kg.
Η ημερήσια δόση μπορεί να χορηγηθεί σε
2 ή 3 επιμέρους δόσεις.
Η έναρξη της συμπληρω
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen