Dengvaxia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-01-2022

Bahan aktif:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Boleh didapati daripada:

Sanofi Pasteur

Kod ATC:

J07BX

INN (Nama Antarabangsa):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Kumpulan terapeutik:

Vakcīnas

Kawasan terapeutik:

Denges

Tanda-tanda terapeutik:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 un 4. Izmantot Dengvaxia būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2018-12-12

Risalah maklumat

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DENGVAXIA, PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI PILNŠĻIRCĒ
denges drudža tetravalenta vakcīna (dzīva, novājināta)
_Vaccinum febris dengue tetravalent (vivum, attenuatum) _
PIRMS JŪSU VAI JŪSU BĒRNA VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Dengvaxia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dengvaxia lietošanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Dengvaxia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dengvaxia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DENGVAXIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Dengvaxia ir vakcīna. To lieto, lai palīdzētu pasargāt Jūs vai
Jūsu bērnu no denges drudža, ko izraisa
1., 2., 3. un 4. serotipa denges vīruss. Tā satur šo 4 vīrusa
paveidu novājinātas versijas, lai tās nespētu
izraisīt slimību.
Dengvaxia ievada endēmiskos apvidos dzīvojošiem pieaugušajiem,
jauniešiem un bērniem (vecumā
no 6 līdz 45 gadiem), kuriem iepriekš bijusi testējot apstiprināta
denges vīrusa infekcija (skatīt arī 2.
un 3. punktu).
Dengvaxia jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
KĀ VAKCĪNA DARBOJAS
Dengvaxia stimulē organisma dabiskos aizsargspēkus (imūnsistēmu),
lai tie veidotu antivielas, kas
palīdzēs nodrošināt aizsardzību pret denges drudzi izraisošiem
vīrusiem, ja nākotnē organisms ar tiem
saskartos.
KAS IR DENGES VĪRUSS UN DENGES DRUDZIS?
Denge
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dengvaxia, pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
denges drudža tetravalenta vakcīna (dzīva, novājināta)
_Vaccinum febris dengue tetravalent (vivum, attenuatum) _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienas devas (0,5 ml) sastāvs pēc sagatavošanas:
Himērisks 1. serotipa dzeltenā drudža denges vīruss (dzīvs,
novājināts)
*
..
4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/devā
**
Himērisks 2. serotipa dzeltenā drudža denges vīruss (dzīvs,
novājināts)
*
..
4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/devā
**
Himērisks 3. serotipa dzeltenā drudža denges vīruss
(dzīvs, novājināts)
*
.....................
4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/devā
**
Himērisks 4. serotipa dzeltenā drudža denges vīruss
(dzīvs, novājināts)
*
4,5 - 6,0 log
10
CCID
50
/devā
**
*
Iegūts Vero šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju. Šī
vakcīna satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
**
CCID
50
: deva, kas inficē 50% šūnu kultūras.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viena deva (0,5 ml) satur 41 mikrogramu fenilalanīna un 9,38
miligramus sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Balts, viendabīgs, liofilizēts pulveris, kas var būt pielipis
flakona pamatnei (var būt gredzena formas
masa).
Šķīdinātājs ir caurspīdīgs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dengvaxia ir paredzēta 1., 2., 3. un 4. serotipa denges vīrusa
izraisītā denges drudža profilaksei 6-45
gadus veciem indivīdiem, kuriem testējot ir apstiprināta iepriekš
bijusi denges vīrusa infekcija (skatīt
4.2., 4.4. un 4.8. apakšpunktu).
Dengvaxia jālieto saskaņā ar oficiāliem ieteikumiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_6-45 gadus veciem bērniem un pieaugušajiem _
Vakcinācijas shēma ietver vienas sagatavotas devas (0,5 ml) 3
injekcijas ik pēc 6 mēnešiem.
_Revakcinācijas deva _
P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-01-2022

Lihat sejarah dokumen