Delstrigo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-04-2022

Bahan aktif:

doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarate

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AR

INN (Nama Antarabangsa):

doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil

Kumpulan terapeutik:

Antivirais para tratamento de infecções por HIV, combinações

Kawasan terapeutik:

Infecções por HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Delstrigo é indicado para o tratamento de adultos infectados com HIV-1, sem passado ou presente, uma prova de resistência aos ITRNN classe, lamivudina, ou tenofovir. Delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with HIV-1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2018-11-22

Risalah maklumat

                                42
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DELSTRIGO 100 MG/300 MG/245 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
doravirina/lamivudina/tenofovir
disoproxil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter
necessidade
de o ler
novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico,
farmacêutico
ou
enfermeiro.
•
Este
medicamento
foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento
pode
ser-lhes
prejudicial
mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico,
farmacêutico
ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Delstrigo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Delstrigo
3.
Como tomar Delstrigo
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar Delstrigo
6.
Conteúdo da
embalagem
e outras
informações
1.
O QUE É DELSTRIGO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DELSTRIGO
Delstrigo é utilizado para tratar a infeção por VIH (
“
vírus da
imunodeficiência
humana
”
). Pertence a
um grupo de
medicamentos
chamados
"medicamentos
antirretrovíricos".
Delstrigo contém as
substâncias
ativas:
•
Doravirina - um inibidor não-nucleosídeo da
transcriptase
reversa (NNRTI)
•
Lamivudina - um análogo
nucleosídeo
inibidor da
transcriptase
reversa (NRTI)
•
Tenofovir disoproxil - um análogo
nucleosídeo
inibidor da
transcriptase
reversa (NRTI)
PARA QUE É UTILIZADO DELSTRIGO
Delstrigo é usado para tratar a infeção por VIH em adultos e
adolescentes
com idade igual ou superior
a 12 anos e que pesem pelo menos 35 kg. O VIH é o vírus que causa a
SIDA ("síndrome da
imunodeficiência
adquirida").
Não deve tomar Delstrigo se o seu médico lhe disse que o vírus
causador da sua infeção é resistente a qualquer um dos
medicamentos
de Delstrigo.
COMO FUNCIONA DELSTRIGO
Delstr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS
CARACTERÍSTICAS DO
MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg
comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido por película contém 100 mg de doravirina, 300 mg de
lamivudina (3TC) e
245 mg de tenofovir disoproxil na forma de tenofovir disoproxil
fumarato (TDF).
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada
comprimido
revestido por película contém 8,6 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
(comprimido)
.
Comprimido amarelo, oval, com as dimensões de 21,59 mm x 11,30 mm,
gravado com o logotipo da
empresa e 776 num lado do comprimido e liso no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Delstrigo é indicado para o tratamento de adultos infetados pelo
vírus da
imunodeficiência
humana
tipo 1 (VIH-1) sem evidência prévia ou presente de resistência à
classe dos inibidores não
nucleósidos
da
transcriptase
reversa (NNRTI), lamivudina ou tenofovir (ver secções 4.4 e 5.1).
Delstrigo está também indicado para o tratamento de adolescentes com
idade igual ou
superior a
12
anos, que pesem pelo menos 35
kg,
infetados pelo VIH
-
1 sem evidência prévia ou
presente de
resistência à classe dos NNRTI
, lamivudina ou tenofovir e que tenham
experienciado
toxicidade que
impeça a utilização de outros regimes
terapêuticos
que não contenham tenofovir disoproxil (ver
secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com
experiência
no tratamento da infeção por VIH.
Posologia
A dose
recomendada
de Delstrigo é um
comprimido
de
100/300/245
mg tomado por via oral uma vez
por dia, com ou sem alimentos.
Ajuste de dose
Se Delstrigo for
administrado
concomitantemente
com rifabutina, a dose de doravirina deve ser
aumentada para 100 mg duas vezes por dia. Este aumento é feito
adicionando um comprimido de
100 mg de
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-04-2022

Lihat sejarah dokumen