Delstrigo

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarate

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J05AR

INN (Internationale Bezeichnung):

doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil

Therapiegruppe:

Antivirais para tratamento de infecções por HIV, combinações

Therapiebereich:

Infecções por HIV

Anwendungsgebiete:

Delstrigo é indicado para o tratamento de adultos infectados com HIV-1, sem passado ou presente, uma prova de resistência aos ITRNN classe, lamivudina, ou tenofovir. Delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with HIV-1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2018-11-22

Gebrauchsinformation

                                42
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DELSTRIGO 100 MG/300 MG/245 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
doravirina/lamivudina/tenofovir
disoproxil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter
necessidade
de o ler
novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico,
farmacêutico
ou
enfermeiro.
•
Este
medicamento
foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento
pode
ser-lhes
prejudicial
mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico,
farmacêutico
ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Delstrigo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Delstrigo
3.
Como tomar Delstrigo
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar Delstrigo
6.
Conteúdo da
embalagem
e outras
informações
1.
O QUE É DELSTRIGO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DELSTRIGO
Delstrigo é utilizado para tratar a infeção por VIH (
“
vírus da
imunodeficiência
humana
”
). Pertence a
um grupo de
medicamentos
chamados
"medicamentos
antirretrovíricos".
Delstrigo contém as
substâncias
ativas:
•
Doravirina - um inibidor não-nucleosídeo da
transcriptase
reversa (NNRTI)
•
Lamivudina - um análogo
nucleosídeo
inibidor da
transcriptase
reversa (NRTI)
•
Tenofovir disoproxil - um análogo
nucleosídeo
inibidor da
transcriptase
reversa (NRTI)
PARA QUE É UTILIZADO DELSTRIGO
Delstrigo é usado para tratar a infeção por VIH em adultos e
adolescentes
com idade igual ou superior
a 12 anos e que pesem pelo menos 35 kg. O VIH é o vírus que causa a
SIDA ("síndrome da
imunodeficiência
adquirida").
Não deve tomar Delstrigo se o seu médico lhe disse que o vírus
causador da sua infeção é resistente a qualquer um dos
medicamentos
de Delstrigo.
COMO FUNCIONA DELSTRIGO
Delstr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS
CARACTERÍSTICAS DO
MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg
comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido por película contém 100 mg de doravirina, 300 mg de
lamivudina (3TC) e
245 mg de tenofovir disoproxil na forma de tenofovir disoproxil
fumarato (TDF).
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada
comprimido
revestido por película contém 8,6 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
(comprimido)
.
Comprimido amarelo, oval, com as dimensões de 21,59 mm x 11,30 mm,
gravado com o logotipo da
empresa e 776 num lado do comprimido e liso no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Delstrigo é indicado para o tratamento de adultos infetados pelo
vírus da
imunodeficiência
humana
tipo 1 (VIH-1) sem evidência prévia ou presente de resistência à
classe dos inibidores não
nucleósidos
da
transcriptase
reversa (NNRTI), lamivudina ou tenofovir (ver secções 4.4 e 5.1).
Delstrigo está também indicado para o tratamento de adolescentes com
idade igual ou
superior a
12
anos, que pesem pelo menos 35
kg,
infetados pelo VIH
-
1 sem evidência prévia ou
presente de
resistência à classe dos NNRTI
, lamivudina ou tenofovir e que tenham
experienciado
toxicidade que
impeça a utilização de outros regimes
terapêuticos
que não contenham tenofovir disoproxil (ver
secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com
experiência
no tratamento da infeção por VIH.
Posologia
A dose
recomendada
de Delstrigo é um
comprimido
de
100/300/245
mg tomado por via oral uma vez
por dia, com ou sem alimentos.
Ajuste de dose
Se Delstrigo for
administrado
concomitantemente
com rifabutina, a dose de doravirina deve ser
aumentada para 100 mg duas vezes por dia. Este aumento é feito
adicionando um comprimido de
100 mg de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-04-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen