Dasatinib Accordpharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-03-2023

Bahan aktif:

dasatinib

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01EA02

INN (Nama Antarabangsa):

dasatinib (anhydrous)

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Tanda-tanda terapeutik:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2022-03-24

Risalah maklumat

                                61
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
62
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
dasatinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dasatinib Accordpharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dasatinib Accordpharma
3.
Hvordan du bruker Dasatinib Accordpharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dasatinib Accordpharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DASATINIB ACCORDPHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dasatinib Accordpharma inneholder virkestoffet dasatinib. Dette
legemidlet brukes til behandling
av kronisk myelogen leukemi (KML) hos voksne, ungdom og barn over 1
år. Leukemi er kreft i
de hvite blodcellene. Disse hvite blodcellene hjelper vanligvis
kroppen til å bekjempe infeksjoner.
Hos personer med KML vokser hvite celler som kalles granulocytter
ukontrollert. Dasatinib
Accordpharma hemmer veksten av disse leukemicellene.
Dasatinib Accordpharma brukes også til behandling av
Philadelphia-kromosompositiv (Ph+)
akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn over 1
år, og lymfoid blast KML
hos voksne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite til off-white, runde, 5,6 mm diameter, filmdrasjerte tabletter
med "DAS" inngravert på den
ene siden og "20" på den andre
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini