Dasatinib Accordpharma

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

dasatinib

থেকে পাওয়া:

Accord Healthcare S.L.U.

এটিসি কোড:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 1

অনুমোদন অবস্থা:

Tilbaketrukket

অনুমোদন তারিখ:

2022-03-24

তথ্য লিফলেট

                                61
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
62
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
dasatinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dasatinib Accordpharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dasatinib Accordpharma
3.
Hvordan du bruker Dasatinib Accordpharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dasatinib Accordpharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DASATINIB ACCORDPHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dasatinib Accordpharma inneholder virkestoffet dasatinib. Dette
legemidlet brukes til behandling
av kronisk myelogen leukemi (KML) hos voksne, ungdom og barn over 1
år. Leukemi er kreft i
de hvite blodcellene. Disse hvite blodcellene hjelper vanligvis
kroppen til å bekjempe infeksjoner.
Hos personer med KML vokser hvite celler som kalles granulocytter
ukontrollert. Dasatinib
Accordpharma hemmer veksten av disse leukemicellene.
Dasatinib Accordpharma brukes også til behandling av
Philadelphia-kromosompositiv (Ph+)
akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn over 1
år, og lymfoid blast KML
hos voksne
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite til off-white, runde, 5,6 mm diameter, filmdrasjerte tabletter
med "DAS" inngravert på den
ene siden og "20" på den andre
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 30-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 30-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 30-03-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন