Dasatinib Accordpharma

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dasatinib

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01EA02

DCI (Dénomination commune internationale):

dasatinib (anhydrous)

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indications thérapeutiques:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2022-03-24

Notice patient

                                61
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
62
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
dasatinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dasatinib Accordpharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dasatinib Accordpharma
3.
Hvordan du bruker Dasatinib Accordpharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dasatinib Accordpharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DASATINIB ACCORDPHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dasatinib Accordpharma inneholder virkestoffet dasatinib. Dette
legemidlet brukes til behandling
av kronisk myelogen leukemi (KML) hos voksne, ungdom og barn over 1
år. Leukemi er kreft i
de hvite blodcellene. Disse hvite blodcellene hjelper vanligvis
kroppen til å bekjempe infeksjoner.
Hos personer med KML vokser hvite celler som kalles granulocytter
ukontrollert. Dasatinib
Accordpharma hemmer veksten av disse leukemicellene.
Dasatinib Accordpharma brukes også til behandling av
Philadelphia-kromosompositiv (Ph+)
akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn over 1
år, og lymfoid blast KML
hos voksne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite til off-white, runde, 5,6 mm diameter, filmdrasjerte tabletter
med "DAS" inngravert på den
ene siden og "20" på den andre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2023
Notice patient Notice patient danois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2023
Notice patient Notice patient grec 30-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2023
Notice patient Notice patient français 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2023
Notice patient Notice patient italien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2023
Notice patient Notice patient letton 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient croate 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents