Daptomycin Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-04-2018

Bahan aktif:

даптомицин

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J01XX09

INN (Nama Antarabangsa):

daptomycin

Kumpulan terapeutik:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Kawasan terapeutik:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

Даптомицин е показан за лечение на следните инфекции. Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с усложнен на кожата и меките тъкани инфекции (cSSTI). Възрастни пациенти с правосторонний инфекциозен ендокардит (Рие) от златист стафилокок. Това се препоръчва, че решението за използване на даптомицин се вземат предвид антибактериални чувствителност на организма и трябва да се основава на експертни съвети . Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с стафилококком бактериемия (sub). При възрастни се използва в бактериемия трябва да бъдат свързани с Рие или с cSSTI, докато в педиатрични пациенти, за използване в бактериемия трябва да бъдат свързани с cSSTI. Даптомицин е активен само по отношение на грам положителни бактерии . При смесените инфекции, където грам-отрицателни и/или някои видове анаеробни бактерии подозират, даптомицин трябва да се прилага съвместно с подходящ антибактериален агент(и). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2017-03-22

Risalah maklumat

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАПТОМИЦИН HOSPIRA 350 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
даптомицин (daptomycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Даптомицин Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Даптомицин Hospira
3.
Как да използвате Даптомицин Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Даптомицин Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАПТОМИЦИН HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 350 mg даптомицин
(daptomycin).
Един ml съдържа 50 mg даптомицин след
разтваряне със 7 ml инжекционен разтвор
на натриев
хлорид 9 mg/ml (0,9%).
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg даптомицин
(daptomycin).
Един ml съдържа 50 mg даптомицин след
разтваряне с 10 ml инжекционен разтвор
на натриев
хлорид 9 mg/ml (0,9%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор.
Светложълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или
прах.
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор.
Светложълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Даптомицин е показан за ле
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini