Daptomycin Hospira

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

даптомицин

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

J01XX09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

daptomycin

Terapeuttinen ryhmä:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapeuttinen alue:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Käyttöaiheet:

Даптомицин е показан за лечение на следните инфекции. Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с усложнен на кожата и меките тъкани инфекции (cSSTI). Възрастни пациенти с правосторонний инфекциозен ендокардит (Рие) от златист стафилокок. Това се препоръчва, че решението за използване на даптомицин се вземат предвид антибактериални чувствителност на организма и трябва да се основава на експертни съвети . Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с стафилококком бактериемия (sub). При възрастни се използва в бактериемия трябва да бъдат свързани с Рие или с cSSTI, докато в педиатрични пациенти, за използване в бактериемия трябва да бъдат свързани с cSSTI. Даптомицин е активен само по отношение на грам положителни бактерии . При смесените инфекции, където грам-отрицателни и/или някои видове анаеробни бактерии подозират, даптомицин трябва да се прилага съвместно с подходящ антибактериален агент(и). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2017-03-22

Pakkausseloste

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАПТОМИЦИН HOSPIRA 350 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
даптомицин (daptomycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Даптомицин Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Даптомицин Hospira
3.
Как да използвате Даптомицин Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Даптомицин Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАПТОМИЦИН HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 350 mg даптомицин
(daptomycin).
Един ml съдържа 50 mg даптомицин след
разтваряне със 7 ml инжекционен разтвор
на натриев
хлорид 9 mg/ml (0,9%).
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg даптомицин
(daptomycin).
Един ml съдържа 50 mg даптомицин след
разтваряне с 10 ml инжекционен разтвор
на натриев
хлорид 9 mg/ml (0,9%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор.
Светложълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или
прах.
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор.
Светложълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Даптомицин е показан за ле
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-04-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia