Daptomycin Hospira

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-04-2022
SPC SPC (SPC)
06-04-2022
PAR PAR (PAR)
18-04-2018

active_ingredient:

даптомицин

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

J01XX09

INN:

daptomycin

therapeutic_group:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

therapeutic_area:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

therapeutic_indication:

Даптомицин е показан за лечение на следните инфекции. Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с усложнен на кожата и меките тъкани инфекции (cSSTI). Възрастни пациенти с правосторонний инфекциозен ендокардит (Рие) от златист стафилокок. Това се препоръчва, че решението за използване на даптомицин се вземат предвид антибактериални чувствителност на организма и трябва да се основава на експертни съвети . Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с стафилококком бактериемия (sub). При възрастни се използва в бактериемия трябва да бъдат свързани с Рие или с cSSTI, докато в педиатрични пациенти, за използване в бактериемия трябва да бъдат свързани с cSSTI. Даптомицин е активен само по отношение на грам положителни бактерии . При смесените инфекции, където грам-отрицателни и/или някои видове анаеробни бактерии подозират, даптомицин трябва да се прилага съвместно с подходящ антибактериален агент(и). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-03-22

PIL

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАПТОМИЦИН HOSPIRA 350 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
даптомицин (daptomycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Даптомицин Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Даптомицин Hospira
3.
Как да използвате Даптомицин Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Даптомицин Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАПТОМИЦИН HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 350 mg даптомицин
(daptomycin).
Един ml съдържа 50 mg даптомицин след
разтваряне със 7 ml инжекционен разтвор
на натриев
хлорид 9 mg/ml (0,9%).
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg даптомицин
(daptomycin).
Един ml съдържа 50 mg даптомицин след
разтваряне с 10 ml инжекционен разтвор
на натриев
хлорид 9 mg/ml (0,9%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Даптомицин Hospira 350 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор.
Светложълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или
прах.
Даптомицин Hospira 500 mg прах за
инжекционен/инфузионен разтвор
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор.
Светложълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Даптомицин е показан за ле
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 06-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-04-2018
PIL PIL չեխերեն 06-04-2022
SPC SPC չեխերեն 06-04-2022
PAR PAR չեխերեն 18-04-2018
PIL PIL դանիերեն 06-04-2022
SPC SPC դանիերեն 06-04-2022
PAR PAR դանիերեն 18-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-04-2018
PIL PIL էստոներեն 06-04-2022
SPC SPC էստոներեն 06-04-2022
PAR PAR էստոներեն 18-04-2018
PIL PIL հունարեն 06-04-2022
SPC SPC հունարեն 06-04-2022
PAR PAR հունարեն 18-04-2018
PIL PIL անգլերեն 06-04-2022
SPC SPC անգլերեն 06-04-2022
PAR PAR անգլերեն 11-12-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 06-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-04-2018
PIL PIL իտալերեն 06-04-2022
SPC SPC իտալերեն 06-04-2022
PAR PAR իտալերեն 18-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 06-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 06-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-04-2018
PIL PIL մալթերեն 06-04-2022
SPC SPC մալթերեն 06-04-2022
PAR PAR մալթերեն 18-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-04-2018
PIL PIL լեհերեն 06-04-2022
SPC SPC լեհերեն 06-04-2022
PAR PAR լեհերեն 18-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 06-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 06-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-04-2018