Cuprymina

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-07-2022

Bahan aktif:

bakar (64Cu) klorid

Boleh didapati daripada:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

Kod ATC:

Not yet assigned

INN (Nama Antarabangsa):

copper (64Cu) chloride

Kumpulan terapeutik:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Kawasan terapeutik:

Radionuklidno slikanje

Tanda-tanda terapeutik:

Cuprymina je radioaktivni farmaceutski prekursor. Nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Ovaj medicinski proizvod mora se koristiti samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2012-08-23

Risalah maklumat

                                19
B.
UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
bakrov (
64
Cu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE LIJEK U
KOMBINACIJI S CUPRYMINOM JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je morati ponovno pročitati.
-
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja, upitajte svog liječnika,
specijalistu nuklearne medicine
koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti svog
liječnika, specijalistu nuklearne
medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cuprymina i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego se primijeni lijek radioaktivno označen
Cupryminom
3.
Kako se primjenjuje lijek radioaktivno označen Cupryminom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cupryminu
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CUPRYMINA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cuprymina nije lijek i nije namijenjen da se koristi samostalno.
Cuprymina je vrsta lijek pod nazivom radiofarmaceutski prekursor. Ona
sadrži djelatnu tvar bakrov
(
64
Cu) klorid. Bakar-64 je radioaktivni oblik kemijskog elementa bakra
koji emitira zračenje potrebno
za određene postupke koji se mogu provoditi kod Vas.
Cuprymina se koristi za radioobilježavanje, tehniku u kojoj se tvar
označava (radioobilježava) s
radioaktivnim spojem. Cuprymina se koristi za obilježavanje
određenih lijekova koji su posebno
razvijeni i odobren za primjenu s djelatnom tvari bakrenim (
64
Cu) kloridom. Ovi lijekovi djeluju kao
nosač za radioaktivno djelovanje gdje je to potrebno. To mogu biti
tvari koje su dizajnirane da
prepoznaju određenu vrstu stanica u tijelu, uključujući i tumorske
stanice.
Primjena lijekova obilježenih bakrom-64 podrazumjeva izloženost
malim količinama radioaktivnosti.
Vaš liječnik i specijalist nuklearne medicine smatraju da klinička
korist koju ćete imati od postupka s
radiofarmaceutiko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml otopine sadrži 925 MBq bakrovog (
64
Cu) klorida u vrijeme kalibracije (01h00 po srednje
europskom vremenu [CET]), što odgovara najmanje 0,25 mikrograma
bakra-64. Vrijeme kalibracije je
mereno odkraja sinteze do isteka roka upotrebe.
Svaka bočica sadrži aktivnost u rasponu od 925 MBq do 2770 MBq (u
vrijeme kalibracije) što odgovara
količini od 0,25 do 0,75 mikrograma bakra-64. Volumen varira od 1 do
3 ml.
Minimalna specifična aktivnost je 3700 MBq bakra-64/mikrogram bakra
na datum i vrijeme isteka
rokaupotrebe.
Bakar-64 ima poluživot od 12,7 sati.
Bakar-64 se raspada emisijom β
+
čestica (17,6%), uz maksimalnu energiju od 0,66 MeV, emisijom β
-
čestica (38,5%), uz maksimalnu energiju od 0,58 MeV i elektronskim
zahvatom (43,9%).
Bakar-64 se raspada u stabilni nikal
64
Ni (61%) emisijom β
+
čestica (18%) ili elektronskim zahvatom
(43%). Bakar-64 se također emisijom β
-
čestica ( 39%) raspada u stabilni cink (
64
Zn).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Radiofarmaceutski prekursor, otopina.
Bistra, bezbojna otopina, bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cuprymina je radiofarmaceutski prekursor. Nije namijenjen za izravnu
primjenu kodbolesnika. Ovaj
lijek se smije koristiti samo za radioobilježavanje molekula nosača,
koje su posebno razvijene i
odobrene za radioobilježavanje s ovim radionuklidom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cupryminu smiju primjenjivati samo specijalisti s iskustvom u
_in vitro_
radioobilježavanju.
Doziranje
Količina Cuprymine potrebne za radioobilježavanje i količina lijeka
obilježenog bakrom-64 koji se
naknadno primjenjuje će ovisiti o radioobilježenom lijeku i njegovoj
namjeravanoj primjeni.
Pogledajte Sažetak opisa svojstava lijeka/uputu o lijeku za
specifični lijek koji treba biti radioobilježen.
_Pedijatrijska populacija _
_ _
Lijekovi 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen