Cuprymina

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bakar (64Cu) klorid

متاح من:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC رمز:

Not yet assigned

INN (الاسم الدولي):

copper (64Cu) chloride

المجموعة العلاجية:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

المجال العلاجي:

Radionuklidno slikanje

الخصائص العلاجية:

Cuprymina je radioaktivni farmaceutski prekursor. Nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Ovaj medicinski proizvod mora se koristiti samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                19
B.
UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
bakrov (
64
Cu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE LIJEK U
KOMBINACIJI S CUPRYMINOM JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je morati ponovno pročitati.
-
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja, upitajte svog liječnika,
specijalistu nuklearne medicine
koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti svog
liječnika, specijalistu nuklearne
medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cuprymina i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego se primijeni lijek radioaktivno označen
Cupryminom
3.
Kako se primjenjuje lijek radioaktivno označen Cupryminom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cupryminu
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CUPRYMINA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cuprymina nije lijek i nije namijenjen da se koristi samostalno.
Cuprymina je vrsta lijek pod nazivom radiofarmaceutski prekursor. Ona
sadrži djelatnu tvar bakrov
(
64
Cu) klorid. Bakar-64 je radioaktivni oblik kemijskog elementa bakra
koji emitira zračenje potrebno
za određene postupke koji se mogu provoditi kod Vas.
Cuprymina se koristi za radioobilježavanje, tehniku u kojoj se tvar
označava (radioobilježava) s
radioaktivnim spojem. Cuprymina se koristi za obilježavanje
određenih lijekova koji su posebno
razvijeni i odobren za primjenu s djelatnom tvari bakrenim (
64
Cu) kloridom. Ovi lijekovi djeluju kao
nosač za radioaktivno djelovanje gdje je to potrebno. To mogu biti
tvari koje su dizajnirane da
prepoznaju određenu vrstu stanica u tijelu, uključujući i tumorske
stanice.
Primjena lijekova obilježenih bakrom-64 podrazumjeva izloženost
malim količinama radioaktivnosti.
Vaš liječnik i specijalist nuklearne medicine smatraju da klinička
korist koju ćete imati od postupka s
radiofarmaceutiko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml otopine sadrži 925 MBq bakrovog (
64
Cu) klorida u vrijeme kalibracije (01h00 po srednje
europskom vremenu [CET]), što odgovara najmanje 0,25 mikrograma
bakra-64. Vrijeme kalibracije je
mereno odkraja sinteze do isteka roka upotrebe.
Svaka bočica sadrži aktivnost u rasponu od 925 MBq do 2770 MBq (u
vrijeme kalibracije) što odgovara
količini od 0,25 do 0,75 mikrograma bakra-64. Volumen varira od 1 do
3 ml.
Minimalna specifična aktivnost je 3700 MBq bakra-64/mikrogram bakra
na datum i vrijeme isteka
rokaupotrebe.
Bakar-64 ima poluživot od 12,7 sati.
Bakar-64 se raspada emisijom β
+
čestica (17,6%), uz maksimalnu energiju od 0,66 MeV, emisijom β
-
čestica (38,5%), uz maksimalnu energiju od 0,58 MeV i elektronskim
zahvatom (43,9%).
Bakar-64 se raspada u stabilni nikal
64
Ni (61%) emisijom β
+
čestica (18%) ili elektronskim zahvatom
(43%). Bakar-64 se također emisijom β
-
čestica ( 39%) raspada u stabilni cink (
64
Zn).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Radiofarmaceutski prekursor, otopina.
Bistra, bezbojna otopina, bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cuprymina je radiofarmaceutski prekursor. Nije namijenjen za izravnu
primjenu kodbolesnika. Ovaj
lijek se smije koristiti samo za radioobilježavanje molekula nosača,
koje su posebno razvijene i
odobrene za radioobilježavanje s ovim radionuklidom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cupryminu smiju primjenjivati samo specijalisti s iskustvom u
_in vitro_
radioobilježavanju.
Doziranje
Količina Cuprymine potrebne za radioobilježavanje i količina lijeka
obilježenog bakrom-64 koji se
naknadno primjenjuje će ovisiti o radioobilježenom lijeku i njegovoj
namjeravanoj primjeni.
Pogledajte Sažetak opisa svojstava lijeka/uputu o lijeku za
specifični lijek koji treba biti radioobilježen.
_Pedijatrijska populacija _
_ _
Lijekovi 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات