Coxevac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-03-2015

Bahan aktif:

inaktiverat Coxiella burnetii-vaccin, stam Nine Mile

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI02AB

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Kumpulan terapeutik:

Goats; Cattle

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Tanda-tanda terapeutik:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2010-09-30

Risalah maklumat

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
Coxevac injektionsvätska, suspension för nötkreatur och get
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest,
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coxevac injektionsvätska, suspension för nötkreatur och get
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverad
_Coxiella burnetii_
, stam Nine Mile
> 72 QF Enheter*
*Q-feber Enhet: relativ potens av fas I antigen uppmätt genom ELISA i
jämförelse
med ett referensprov
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
<120
μ
g
Vitaktig, skimrande, homogen suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur för att minska risken för att
icke infekterade djur som vaccineras
under icke dräktighet utsöndrar
_Coxiella burnetii _
(5 gånger lägre sannolikhet jämfört med djur som får
placebo), och för att minska antalet utsöndrade bakterier hos dessa
djur via mjölk och vaginalsekret.
Immunitetens inträde: ej fastställd.
Immunitetens varaktighet: 280 dagar efter avslutad grundvaccination
Get:
För aktiv immunisering av get för att minska antalet aborter
orsakade av
_Coxiella burnetii _
samt för att
minska utsöndringen av
_Coxiella burnetii_
via mjölk, vaginalsekret, avföring och placenta.
Immunitetens inträde: ej fastställd.
Immunitetens varaktighet: Ett år efter avslutad grundvaccination.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
Nötkreatur:
En mycket vanlig observation i laboratoriestudier var en palpabel
reaktion med en maximal diameter
av 9-10 cm på injektionsstället som kan kvarstå i 17 dagar.
Svullnaden minskar gradvis och försvinner
utan behandling.
Systemiska teck
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coxevac injektionsvätska, suspension för nötkreatur och get
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverad
_Coxiella burnetii_
, stam Nine Mile
> 72 QF Enheter*
*Q-feber Enhet: relativ potens av fas I antigen uppmätt genom ELISA i
jämförelse
med ett referensprov
HJÄLPÄMNE(N):
Tiomersal
< 120
μ
g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Vitaktig, skimrande, homogen suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur och get
4.2 INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur
För aktiv immunisering av nötkreatur för att minska risken för att
icke infekterade djur som vaccineras
under icke dräktighet utsöndrar
_Coxiella burnetii _
(5 gånger lägre sannolikhet jämfört med djur som får
placebo), och för att minska antalet utsöndrade bakterier hos dessa
djur via mjölk och vaginalsekret.
Immunitetens inträde: ej fastställd.
Immunitetens varaktighet: 280 dagar efter avslutad grundvaccination
Get
För aktiv immunisering av get för att minska antalet aborter
orsakade av
_Coxiella burnetii _
samt för att
minska utsöndringen av
_Coxiella burnetii_
via mjölk, vaginalsekret, avföring och placenta.
Immunitetens inträde: ej fastställd.
Immunitetens varaktighet: ett år efter avslutad grundvaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga
4.4 SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccination av djur vilka redan är infekterade medför inga
biverkningar.
Data avseende effekt på handjur vaccinerade med COXEVAC saknas. Dock
visade säkerhetsförsök
under laboratorieförhållanden att vaccination av handjur var säker.
Om beslut tas att vaccinera en hel
besättning, bör även handjuren vaccineras samtidigt.
3
Det finns ingen nytta med att använda vaccinet på infekterade
och/eller dräktiga kor (som beskrivet
under indikationer på nötkreatur).
Den biologiska signifikansen av nivån på minskningen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-03-2015

Lihat sejarah dokumen