Country: Republik Czech
Bahasa: Czech
Sumber: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Prednisolon a antibiotika
Virbac SA
QD07CA
Prednisolone and antibiotics (Neomycini sulfas, Prednisolonum)
Kožní suspenze
kočky, psi
Kortikosteroidy, slabý, kombinace s antibiotiky
Kódy balení: 9937739 - 1 x 125 ml - láhev
2003-05-13
PŘÍBALOVÁ INFORMACE CORTIZEME suspenze 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: VIRBAC SA – 1 ére Avenue – L.I.D. – 2065 m – 06516 – CARROS (France) 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CORTIZEME kožní suspenze Neomycini sulfas Prednisolonum 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 ml bílé homogenní suspenze obsahuje : LÉČIVÉ LÁTKY: Neomycini sulfas ....................................................................................... 5000 IU Prednisolonum ........................................................................................... 1 mg Pomocné látky: Benzylalkohol (E 1519)........................................................................................ 0,005 ml Natrium-hydroxymethansulfinát 1 mg 4. INDIKACE Léčba ekzémů nebo infekčních dermatitid u psů a koček. 5. KONTRAINDIKACE Přecitlivělost vůči kortikoidům. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Hypersensitivní reakce. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi, kočky 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Množství přípravku se aplikuje v závislosti na povrchu lézí, které jsou léčeny. Striktní dávkování při použití lokálních léčiv není doporučeno. Aplikaci opakujte 1-2krát denně po dobu několika dnů až do zřetelného vyléčení lézí. 9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ Před aplikací je doporučeno vyholení resp. ostříhání srsti pokrývající postiženou oblast. 10. OCHRANNÁ LHŮTA Není určeno pro potravinová zvířata. 11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávat mimo dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě. Doba použitelnosti po prvním otevření balení: 3 měsíce 12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Při aplikaci používejte rukavice. Po použití přípravku si umyjte ruce. 13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNE Baca dokumen lengkap
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CORTIZEME kožní suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Neomycini sulfas
.......................................................................................
5000 IU
Prednisolonum
...........................................................................................
1 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E
1519)........................................................................................
0,005 ml
Natrium-hydroxymethansulfinát..................................................................................................1
mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní suspenze
Bílá homogenní suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba ekzémů nebo infekčních dermatitid.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti vůči kortikoidům.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Baca dokumen lengkap