CORTIZEME Kožní suspenze

Maa: Tšekki

Kieli: tšekki

Lähde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktiivinen ainesosa:

Prednisolon a antibiotika

Saatavilla:

Virbac SA

ATC-koodi:

QD07CA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Prednisolone and antibiotics (Neomycini sulfas, Prednisolonum)

Lääkemuoto:

Kožní suspenze

Terapeuttinen ryhmä:

kočky, psi

Terapeuttinen alue:

Kortikosteroidy, slabý, kombinace s antibiotiky

Tuoteyhteenveto:

Kódy balení: 9937739 - 1 x 125 ml - láhev

Valtuutus päivämäärä:

2003-05-13

Pakkausseloste

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CORTIZEME suspenze
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
VIRBAC SA – 1
ére
Avenue – L.I.D. – 2065 m – 06516 – CARROS (France)
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CORTIZEME kožní suspenze
Neomycini sulfas
Prednisolonum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml bílé homogenní suspenze obsahuje :
LÉČIVÉ LÁTKY:
Neomycini sulfas
.......................................................................................
5000 IU
Prednisolonum
...........................................................................................
1 mg
Pomocné látky:
Benzylalkohol (E
1519)........................................................................................
0,005 ml
Natrium-hydroxymethansulfinát
1 mg
4.
INDIKACE
Léčba ekzémů nebo infekčních dermatitid u psů a koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost vůči kortikoidům.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypersensitivní reakce.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Množství přípravku se aplikuje v závislosti na povrchu lézí,
které jsou léčeny. Striktní
dávkování při použití lokálních léčiv není doporučeno.
Aplikaci opakujte 1-2krát denně po
dobu několika dnů až do zřetelného vyléčení lézí.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Před aplikací je doporučeno vyholení resp. ostříhání srsti
pokrývající postiženou oblast.
10.
OCHRANNÁ LHŮTA
Není určeno pro potravinová zvířata.
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.
Doba použitelnosti po prvním otevření balení: 3 měsíce
12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Při aplikaci používejte rukavice. Po použití přípravku si
umyjte ruce.
13.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNE�

Valmisteyhteenveto

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CORTIZEME kožní suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Neomycini sulfas
.......................................................................................
5000 IU
Prednisolonum
...........................................................................................
1 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E
1519)........................................................................................
0,005 ml
Natrium-hydroxymethansulfinát..................................................................................................1
mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní suspenze
Bílá homogenní suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba ekzémů nebo infekčních dermatitid.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti vůči kortikoidům.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Lue koko asiakirja