Copalia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-06-2015

Bahan aktif:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Esminės hipertenzijos gydymas. Copalia yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2007-01-15

Risalah maklumat

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
COPALIA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
COPALIA 5 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
COPALIA 10 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas (
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Copalia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Copalia
3.
Kaip vartoti Copalia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Copalia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COPALIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Copalia tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „kalcio kanalų
blokatoriais
“
. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „angiotenzino-II
receptorių blokatoriais
“
.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Copalia skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
54
2.
KAS ŽINOTIN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Copalia 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Copalia 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Copalia 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Copalia 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Copalia 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Copalia 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu)
(
_amlodipinum_
) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Copalia 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
„NVR“, kitoje - „NV“. Apytikslis skersmuo: 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos pusėje
įspausta „NVR“, kitoje - „ECE“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
Copalia 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Šviesiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „NVR“, kitoje - „UIC“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Copalia skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Copalia dozė yra viena tabletė per parą.
Copalia 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Copalia 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen