Copalia

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-11-2022
SPC SPC (SPC)
11-11-2022
PAR PAR (PAR)
29-06-2015

active_ingredient:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DB01

INN:

amlodipine, valsartan

therapeutic_group:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Esminės hipertenzijos gydymas. Copalia yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2007-01-15

PIL

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
COPALIA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
COPALIA 5 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
COPALIA 10 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas (
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Copalia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Copalia
3.
Kaip vartoti Copalia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Copalia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COPALIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Copalia tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „kalcio kanalų
blokatoriais
“
. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „angiotenzino-II
receptorių blokatoriais
“
.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Copalia skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
54
2.
KAS ŽINOTIN
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Copalia 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Copalia 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Copalia 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Copalia 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Copalia 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Copalia 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu)
(
_amlodipinum_
) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Copalia 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
„NVR“, kitoje - „NV“. Apytikslis skersmuo: 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos pusėje
įspausta „NVR“, kitoje - „ECE“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
Copalia 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Šviesiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „NVR“, kitoje - „UIC“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Copalia skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Copalia dozė yra viena tabletė per parą.
Copalia 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Copalia 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 11-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-06-2015
PIL PIL չեխերեն 11-11-2022
SPC SPC չեխերեն 11-11-2022
PAR PAR չեխերեն 29-06-2015
PIL PIL դանիերեն 11-11-2022
SPC SPC դանիերեն 11-11-2022
PAR PAR դանիերեն 29-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 11-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-06-2015
PIL PIL էստոներեն 11-11-2022
SPC SPC էստոներեն 11-11-2022
PAR PAR էստոներեն 29-06-2015
PIL PIL հունարեն 11-11-2022
SPC SPC հունարեն 11-11-2022
PAR PAR հունարեն 29-06-2015
PIL PIL անգլերեն 11-11-2022
SPC SPC անգլերեն 11-11-2022
PAR PAR անգլերեն 29-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 11-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-06-2015
PIL PIL իտալերեն 11-11-2022
SPC SPC իտալերեն 11-11-2022
PAR PAR իտալերեն 29-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 11-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 11-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-06-2015
PIL PIL մալթերեն 11-11-2022
SPC SPC մալթերեն 11-11-2022
PAR PAR մալթերեն 29-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 11-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-06-2015
PIL PIL լեհերեն 11-11-2022
SPC SPC լեհերեն 11-11-2022
PAR PAR լեհերեն 29-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 11-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 11-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 11-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 11-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 11-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 11-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 11-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-06-2015

view_documents_history