CoAprovel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-09-2013

Bahan aktif:

το irbesartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Kawasan terapeutik:

Υπέρταση

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

1998-10-14

Risalah maklumat

                                121
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
122
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένείας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CoAprovel και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CoAprovel
3.
Πώς να πάρετε το CoAprovel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το CoAprovel
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
CoAprovel 150 mg/12,5 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 26,65 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Ροδακινί, αμφίκυρτο με ωοειδές σχήμα,
με μια καρδιά σχεδιασμένη στη μια
πλευρά και τον αριθμό
2775 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των
οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη
ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
To CoAprovel μπορεί να ληφθεί μια φορά
ημερησίως με ή χωρίς τροφή.
Η τιτλοποίηση της δόσης με τα
μεμονωμένα συστατικά (δηλαδή
ιρβεσαρτάνη και
υδροχλωροθειαζίδη) μπορεί να
προταθεί.
Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση
αλλαγή από την μονοθεραπεία σε
σταθερούς συνδυασμούς
μπορεί να λαμβάνεται υπόψη:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg μπορεί να χορηγηθεί
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen