CoAprovel

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

το irbesartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Therapiebereich:

Υπέρταση

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Produktbesonderheiten:

Revision: 49

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

1998-10-14

Gebrauchsinformation

                                121
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
122
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένείας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CoAprovel και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CoAprovel
3.
Πώς να πάρετε το CoAprovel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το CoAprovel
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
CoAprovel 150 mg/12,5 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 26,65 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Ροδακινί, αμφίκυρτο με ωοειδές σχήμα,
με μια καρδιά σχεδιασμένη στη μια
πλευρά και τον αριθμό
2775 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των
οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη
ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
To CoAprovel μπορεί να ληφθεί μια φορά
ημερησίως με ή χωρίς τροφή.
Η τιτλοποίηση της δόσης με τα
μεμονωμένα συστατικά (δηλαδή
ιρβεσαρτάνη και
υδροχλωροθειαζίδη) μπορεί να
προταθεί.
Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση
αλλαγή από την μονοθεραπεία σε
σταθερούς συνδυασμούς
μπορεί να λαμβάνεται υπόψη:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg μπορεί να χορηγηθεί
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-09-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen