CoAprovel

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

το irbesartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

C09DA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Terápiás terület:

Υπέρταση

Terápiás javallatok:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Termék összefoglaló:

Revision: 49

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

1998-10-14

Betegtájékoztató

                                121
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
122
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένείας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CoAprovel και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CoAprovel
3.
Πώς να πάρετε το CoAprovel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το CoAprovel
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
CoAprovel 150 mg/12,5 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 26,65 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Ροδακινί, αμφίκυρτο με ωοειδές σχήμα,
με μια καρδιά σχεδιασμένη στη μια
πλευρά και τον αριθμό
2775 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των
οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη
ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
To CoAprovel μπορεί να ληφθεί μια φορά
ημερησίως με ή χωρίς τροφή.
Η τιτλοποίηση της δόσης με τα
μεμονωμένα συστατικά (δηλαδή
ιρβεσαρτάνη και
υδροχλωροθειαζίδη) μπορεί να
προταθεί.
Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση
αλλαγή από την μονοθεραπεία σε
σταθερούς συνδυασμούς
μπορεί να λαμβάνεται υπόψη:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg μπορεί να χορηγηθεί
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése