Clynav

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-09-2020

Bahan aktif:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmid som kodar för lax bukspottkörteln sjukdom virusproteiner

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QI10AX

INN (Nama Antarabangsa):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Kumpulan terapeutik:

Atlantisk lax

Kawasan terapeutik:

Immunologicals för lax,

Tanda-tanda terapeutik:

För aktiv immunisering av lax för att minska osäkra daglig viktökning, och minska dödlighet och hjärt -, pankreas och skelett, muskel skador orsakade av bukspottkörteln sjukdom efter infektion med laxfiskar alphavirus subtyp 3 (SAV3).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2017-06-26

Risalah maklumat

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL:
CLYNAV, injektionsvätska, lösning, för atlantlax
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDET AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4, 27472
Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppandet av tillverkningssats:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4, 27472
Cuxhaven
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
CLYNAV, injektionsvätska, lösning, för atlantlax
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIG(A) SUBSTANS(ER)
Varje 0,05 ml dos innehåller:
Aktiv substans:
pUK-SPDV-poly2 nr 1 DNA plasmidkodning för proteiner för
pankreassjukdomsvirus hos lax: 6,0–
9,4 µg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av atlantlax för att minska nedsatt daglig
viktökning, samt minska dödlighet
och hjärt-, pankreas- och skelettmuskelskador orsakade av
pankreassjukdom efter infektion med
salmonid alfavirus subtyp 3 (SAV3).
Immunitet insätter inom 399 dygnsgrader (genomsnittlig
vattentemperatur i °C, multiplicerat med
antalet hålldagar) efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år för minskning av nedsatt daglig
viktökning och hjärt-, bukspottkörtel-
och skelettmuskelskador och 9,5 månader för minskning av dödlighet
(visat i en
laboratorieeffektivitetsstudie i saltvattensförhållanden med hjälp
av en samlivsutmaningsmodell).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
Övergående förändringar i simningsbeteende, pigmentering och
aptitlöshet är mycket vanliga och kan
observeras i upp till 2, 7 respektive 9 dagar.
15
Nålskador på injektionsstället är vanliga efter administrering av
vaccinet, vilka kan kvarstå hos upp
till 5 % av fiskarna i minst 90 dagar, och kan ses både makroskopiskt
och mikroskopiskt.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som up
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
CLYNAV, injektionsvätska, lösning, för atlantlax
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
pUK-SPDV-poly2 nr 1 DNA-plasmid kodning för proteiner för
pankreassjukdomsvirus hos lax: 6,0 –
9,4 μg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös, partikelfri lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Atlantlax (
_Salmo salar_
)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av atlantlax för att minska nedsatt daglig
viktökning, samt minska dödlighet
och hjärt-, pankreas- och skelettmuskelskador orsakade av
pankreassjukdom efter infektion med
salmonid alfavirus subtyp 3 (SAV3).
Immunitet insätter inom 399 dygnsgrader (genomsnittlig
vattentemperatur i °C, multiplicerat med
antalet hålldagar) efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år för minskning av nedsatt daglig
viktökning och hjärt-, bukspottkörtel-
och skelettmuskelskador och 9,5 månader för minskning av dödlighet
(visat i en
laboratorieeffektivitetsstudie i saltvattensförhållanden med hjälp
av ett cohabitation-infektionsförsök).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
. En minsta kroppsvikt på 25 g rekommenderas vid vaccination.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Skyddsutrustning som exempelvis handskar ska användas vid hantering
av detta läkemedel.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Övergående förändringar i simningsbeteende, pigmentering och
aptitlöshet är mycket vanliga och kan
observeras i upp till 2, 7 respektive 9 dagar.
Nålskador på injektionsstället är vanliga efter administreri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 25-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-09-2020

Lihat sejarah dokumen