Clynav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmid som kodar för lax bukspottkörteln sjukdom virusproteiner

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QI10AX

INN (الاسم الدولي):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

المجموعة العلاجية:

Atlantisk lax

المجال العلاجي:

Immunologicals för lax,

الخصائص العلاجية:

För aktiv immunisering av lax för att minska osäkra daglig viktökning, och minska dödlighet och hjärt -, pankreas och skelett, muskel skador orsakade av bukspottkörteln sjukdom efter infektion med laxfiskar alphavirus subtyp 3 (SAV3).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-06-26

نشرة المعلومات

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL:
CLYNAV, injektionsvätska, lösning, för atlantlax
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDET AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4, 27472
Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppandet av tillverkningssats:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4, 27472
Cuxhaven
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
CLYNAV, injektionsvätska, lösning, för atlantlax
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIG(A) SUBSTANS(ER)
Varje 0,05 ml dos innehåller:
Aktiv substans:
pUK-SPDV-poly2 nr 1 DNA plasmidkodning för proteiner för
pankreassjukdomsvirus hos lax: 6,0–
9,4 µg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av atlantlax för att minska nedsatt daglig
viktökning, samt minska dödlighet
och hjärt-, pankreas- och skelettmuskelskador orsakade av
pankreassjukdom efter infektion med
salmonid alfavirus subtyp 3 (SAV3).
Immunitet insätter inom 399 dygnsgrader (genomsnittlig
vattentemperatur i °C, multiplicerat med
antalet hålldagar) efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år för minskning av nedsatt daglig
viktökning och hjärt-, bukspottkörtel-
och skelettmuskelskador och 9,5 månader för minskning av dödlighet
(visat i en
laboratorieeffektivitetsstudie i saltvattensförhållanden med hjälp
av en samlivsutmaningsmodell).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
Övergående förändringar i simningsbeteende, pigmentering och
aptitlöshet är mycket vanliga och kan
observeras i upp till 2, 7 respektive 9 dagar.
15
Nålskador på injektionsstället är vanliga efter administrering av
vaccinet, vilka kan kvarstå hos upp
till 5 % av fiskarna i minst 90 dagar, och kan ses både makroskopiskt
och mikroskopiskt.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som up
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
CLYNAV, injektionsvätska, lösning, för atlantlax
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
pUK-SPDV-poly2 nr 1 DNA-plasmid kodning för proteiner för
pankreassjukdomsvirus hos lax: 6,0 –
9,4 μg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös, partikelfri lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Atlantlax (
_Salmo salar_
)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av atlantlax för att minska nedsatt daglig
viktökning, samt minska dödlighet
och hjärt-, pankreas- och skelettmuskelskador orsakade av
pankreassjukdom efter infektion med
salmonid alfavirus subtyp 3 (SAV3).
Immunitet insätter inom 399 dygnsgrader (genomsnittlig
vattentemperatur i °C, multiplicerat med
antalet hålldagar) efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år för minskning av nedsatt daglig
viktökning och hjärt-, bukspottkörtel-
och skelettmuskelskador och 9,5 månader för minskning av dödlighet
(visat i en
laboratorieeffektivitetsstudie i saltvattensförhållanden med hjälp
av ett cohabitation-infektionsförsök).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
. En minsta kroppsvikt på 25 g rekommenderas vid vaccination.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Skyddsutrustning som exempelvis handskar ska användas vid hantering
av detta läkemedel.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Övergående förändringar i simningsbeteende, pigmentering och
aptitlöshet är mycket vanliga och kan
observeras i upp till 2, 7 respektive 9 dagar.
Nålskador på injektionsstället är vanliga efter administreri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-09-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات