Clopidogrel DURA

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2015

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Mylan dura GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotična sredstva

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:Bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2009-07-21

Risalah maklumat

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago
in svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan dura GmbH, Wittichstraße 6, D-64295 Darmstadt, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/560/001-009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel dura 75 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel dura 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan dura GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
NAVODILO ZA UPORABO: INFORMACIJE ZA UPORABNIKA
KLOPIDOGREL DURA 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel dura in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzel zdravilo Klopidogrel dura
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel dura
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Klopidogrel dura
6.
Vsebina pakira
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel dura 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 13 mg hidrogeniranega
ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in rahlo izbočene filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov _
_ _
Klopidogrel je indiciran pri:

Odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično kapjo
(od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starejši bolniki
Klopidogrel dajemo kot enkratni dnevni odmerek po 75 mg.
Če bolnik izpusti odmerek:
-
če je zamuda manj kot 12 ur po pravem času: bolnik naj odmerek vzame
takoj, potem pa
naslednji odmerek ob pravem času.
-
če je zamuda več kot 12 ur: bolnik naj naslednji odmerek vzame ob
pravem času;
odmerka ne sme podvojiti.

Pediatrična populacija
Klopidogrel naj se pri otrocih ne uporablja iz razlogov, ki zadevajo
učinkovitost (glejte
poglavje 5.1).

Okvara ledvic
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z ledvično okvaro so omejene
(glejte poglavje 4.4).

Okvara jeter
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z zmerno jetrno boleznijo, ki imajo
lahko hemoragično
diatezo, so omejene (glejte poglavje 4.4).
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Način uporabe
peroralna uporaba
Bolnik lahko zdravilo vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno
snov, navedeno v poglavju 6.1.

Huda jetrna okvara.

Aktivna patološka krvavitev, npr. peptična razjeda ali
intrakran
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini