Clopidogrel DURA

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2015

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Mylan dura GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2009-07-21

Risalah maklumat

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL DURA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, arī tādas, kas šajā
instrukcijā nav minētas, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel dura un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel dura lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel dura
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel dura
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL DURA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel dura satur klopidogrelu un pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel dura lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel dura Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo smago
traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CLOPIDOGREL DURA LIETO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel dura 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes gadījumu profilakse_
Klopidogrels indicēts:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un
pēc tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt 5.1.
apakšpunktu).

Nieru funkciju traucējumi
Ir
ierobežota
terapeitiska
pieredze
pacientiem
ar
nieru
funkciju
traucēju
miem
(skatīt
4.4.
apakšpunktu).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt hemorāģiska
diatēze (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Smagi aknu darbības traucējumi.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini