Clopidogrel DURA

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

Mylan dura GmbH

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotiskie līdzekļi

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2009-07-21

Pakuotės lapelis

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL DURA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, arī tādas, kas šajā
instrukcijā nav minētas, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel dura un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel dura lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel dura
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel dura
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL DURA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel dura satur klopidogrelu un pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel dura lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel dura Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo smago
traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CLOPIDOGREL DURA LIETO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel dura 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes gadījumu profilakse_
Klopidogrels indicēts:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un
pēc tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt 5.1.
apakšpunktu).

Nieru funkciju traucējumi
Ir
ierobežota
terapeitiska
pieredze
pacientiem
ar
nieru
funkciju
traucēju
miem
(skatīt
4.4.
apakšpunktu).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt hemorāģiska
diatēze (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Smagi aknu darbības traucējumi.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-07-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją