Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Boleh didapati daripada:

Biogaran

Kod ATC:

B01AC03

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwzakrzepowe

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Zapobieganie aterotrombotičeskih zdarzeń Клопидогреля pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel BGR i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel BGR
3.
Jak stosować lek Clopidogrel BGR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel BGR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL BGR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel BGR zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel BGR stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel BGR przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (zwan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel BGR 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 108,125 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni),
z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu_
_przedsionków_
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini