Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible depuis:

Biogaran

Code ATC:

B01AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwzakrzepowe

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Zapobieganie aterotrombotičeskih zdarzeń Клопидогреля pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel BGR i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel BGR
3.
Jak stosować lek Clopidogrel BGR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel BGR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL BGR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel BGR zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel BGR stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel BGR przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (zwan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel BGR 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 108,125 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni),
z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu_
_przedsionków_
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2014
Notice patient Notice patient espagnol 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2014
Notice patient Notice patient tchèque 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2014
Notice patient Notice patient danois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2014
Notice patient Notice patient estonien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2014
Notice patient Notice patient grec 11-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2014
Notice patient Notice patient français 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2014
Notice patient Notice patient italien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2014
Notice patient Notice patient letton 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2014
Notice patient Notice patient lituanien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2014
Notice patient Notice patient hongrois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2014
Notice patient Notice patient maltais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2014
Notice patient Notice patient portugais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2014
Notice patient Notice patient roumain 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2014
Notice patient Notice patient slovaque 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2014
Notice patient Notice patient slovène 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2014
Notice patient Notice patient finnois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2014
Notice patient Notice patient suédois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2014
Notice patient Notice patient norvégien 11-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 11-03-2020
Notice patient Notice patient croate 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit