Clopidogrel Acino

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-08-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2016

Bahan aktif:

klopidogrel

Boleh didapati daripada:

Acino AG

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiska medel

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel Acino är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Acino
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter (blodplättar) är mycket små
celler som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att
hindra denna bildning av koagel
minskar trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas
(en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Acino av vuxna för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 11-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini