Clopidogrel Acino

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-08-2016

Bahan aktif:

klopidogrel

Tersedia dari:

Acino AG

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotiska medel

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel Acino är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Acino
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter (blodplättar) är mycket små
celler som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att
hindra denna bildning av koagel
minskar trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas
(en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Acino av vuxna för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini