Clopidogrel Acino

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

klopidogrel

Disponible depuis:

Acino AG

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitrombotiska medel

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indications thérapeutiques:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2009-07-28

Notice patient

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel Acino är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Acino
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter (blodplättar) är mycket små
celler som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att
hindra denna bildning av koagel
minskar trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas
(en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Acino av vuxna för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2016
Notice patient Notice patient danois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2016
Notice patient Notice patient grec 11-08-2016
Notice patient Notice patient anglais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2016
Notice patient Notice patient français 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2016
Notice patient Notice patient italien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2016
Notice patient Notice patient letton 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-08-2016
Notice patient Notice patient islandais 11-08-2016
Notice patient Notice patient croate 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents