Cinacalcet Accordpharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2020

Bahan aktif:

cinacalcet hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Homeostasi tal-kalċju

Kawasan terapeutik:

Iperparatirojdiżmu

Tanda-tanda terapeutik:

Sekondarja hyperparathyroidismAdultsTreatment ta ' iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT) f'pazjenti adulti bil-aħħar stadju tal-mard renali (ESRD) fuq l-manutenzjoni terapija b'dijalisi. Pedjatriċi populationTreatment ta 'iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT) fit-tfal ta' 3 snin u ikbar bl-aħħar stadju tal-mard renali (ESRD) fuq l-manutenzjoni terapija b'dijalisi li HPT sekondarja mhux ikkontrollata sew bl-istandard tal-kura it-terapija (ara sezzjoni 4. Cinacalcet Accordpharma jista 'jintuża bħala parti minn kors terapewtiku li jinkludi binders tal-fosfat u/jew sterols ta' Vitamina D, kif xieraq (ara sezzjoni 5. Karċinoma tal-paratirojde u iperparatirojdiżmu primarju fl-adultsReduction ta ' iperkalċimja f'pazjenti adulti bil:karċinoma tal-paratirojde. HPT primarja fejn paratirojdektomija għanda tkun indikata fuq il-bażi tal-livelli tal-kalċju fis-serum (kif definit mil-linji gwida ta ' kura rilevanti), iżda fejn paratirojdektomija mhiex klinikament xierqa jew kontraindikata.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2020-04-03

Risalah maklumat

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cinacalcet
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cinacalcet Accordpharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cinacalcet Accordpharma
3.
Kif għandek tieħu Cinacalcet Accordpharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cinacalcet Accordpharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CINACALCET ACCORDPHARMA
U GЋALXIEX JINTUŻA
Cinacalcet Accordpharma fih l-ingredjent attiv cinacalcet, li jaħdem
billi jikkontrolla l-livelli
tal-ormon tal-paratirojde (PHT -
_parathyroid hormone_
), tal-kalċju u tal-fosforu fil-ġisem tiegħek.
Jintuża biex jikkura problemi ta’ organi magħrufa bħala glandoli
paratirojdi. Il-paratirojdi huma erba’
glandoli żgħar fl-għonq, ħdejn il-glandola tat-tirojde li
jipproduċu l-ormon tal-paratirojde
(PTH -
_parathyroid hormone_
).
Cinacalcet Accordpharma jintuża fl-adulti:
-
biex jittratta iperparatirojdiżmu sekondarju f’adulti b’mard
serju tal-kliewi li jeħtieġu d-dijalisi
biex inaddfu d-demm tagħhom minn prodotti ta’ skart.
-
biex inaqqas livelli għolja ta’ kalċju fid-demm (iperkalċimija)
f’pazjenti adulti b’kanċer
tal-p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cinacalcet Accordpharma 30 mg pilloli miksija b’rita
Cinacalcet Accordpharma 60 mg pilloli miksija b’rita
Cinacalcet Accordpharma 90 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 30 mg, 60 mg jew 90 mg cinacalcet (bħala
hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, b’forma ovali
(b’tul ta’ madwar 9.65 mm u wisa’ ta’
6.00 mm), bikonvessi, b’“HB1” imnaqqxa fuq naħa waħda u
b’xejn fuq in-naħa l-oħra.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, b’forma ovali
(b’tul ta’ madwar 12.20 mm u wisa’ ta’
7.60 mm), bikonvessi b’“HB2” imnaqqxa fuq naħa waħda u
b’xejn fuq in-naħa l-oħra.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, ta’ lewn aħdar ċar, b’forma ovali
(b’tul ta’ madwar 14.00 mm u wisa’ ta’
8.70 mm), bikonvessi, b’“HB3” imnaqqxa fuq naħa waħda u
b’xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Iperparatirojdiżmu sekondarju
_Adulti _
Trattament ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT -
_hyperparathyroidism_
) f’pazjenti adulti b’marda
tal-kliewi tal-aħħar stadju (ESRD -
_end-stage renal disease_
) fuq terapija ta’ manteniment b’dijalisi.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Trattament ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT -
_hyperparathyroidism_
) fi tfal ta’ età minn 3 snin
’il fuq b’marda tal-kliewi tal-aħħar stadju (ESRD -
_end-stage renal disease_
) fuq terapija ta’
manteniment b’dijalisi li l-HPT sekondarju tagħhom ma jkunx
ikkontrollat b’mod adegwat b’terapija
ta’ kura standard (ara sezzjoni 4.4).
Cinacalcet Accordpharma jista’ jintuża bħala parti minn kors
terapewti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini