Cepedex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-12-2016

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs

Kawasan terapeutik:

Psycholeptics, Hypnotika og sedativa

Tanda-tanda terapeutik:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefuld, procedurer og undersøgelser, der kræver tilbageholdenhed, sedation og analgesi hos hunde og katte. Dyb sedation og analgesi hos hunde i samtidig brug med butorphanol til medicinske og mindre kirurgiske indgreb. Premedicinering hos hunde og katte før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-12-13

Risalah maklumat

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Cepedex 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
dexmedetomidinhydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(svarende til dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg
Klar, farveløs injektionsvæske
4.
INDIKATION(ER)
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel bedøvelse.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer) eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
31
6.
BIVIRKNINGER
På grund af dets α
2
-adrenerge aktivitet forårsager dexmedetomidin en nedsættelse af
hjertefrekvens og
legemstemperatur.
Der kan forekomme en nedsættelse af respirationsfrekvensen hos visse
hunde og katte. Der foreligger
sjældne rapporter om lungeødem. Blodtrykket vil først stige og
derefter vende tilbage til det normale
eller lidt under det normale. På grund af perifer vasokonstriktion og
venøs desaturation i forbindelse
med normal arteriel iltning kan der ses et blegt og/el
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(svarende til dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer) eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Anvendelse af dexmedetomidin til hvalpe under 16 uger eller killinger
under 12 uger er ikke blevet
undersøgt.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Behandlede dyr skal under proceduren og opvågningen holdes varme og
ved konstant temperatur.
Det anbefales, at dyret bliver fastet i 12 timer inden anvendelsen af
Cepedex. Dyret må gerne få vand.
Efter behandling bør dyret ikke tilbydes foder eller vand, før det
er i stand til at synke.
Under sedation kan der opstå uklarhed af cornea. Øjnene bør
beskyttes med en passende øjensalve.
Bør anvendes med forsigtighed hos 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-11-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen