Cepedex

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné s:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kód:

QN05CM18

INN (Mezinárodní Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Psycholeptics, Hypnotika og sedativa

Terapeutické indikace:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefuld, procedurer og undersøgelser, der kræver tilbageholdenhed, sedation og analgesi hos hunde og katte. Dyb sedation og analgesi hos hunde i samtidig brug med butorphanol til medicinske og mindre kirurgiske indgreb. Premedicinering hos hunde og katte før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2016-12-13

Informace pro uživatele

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Cepedex 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
dexmedetomidinhydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(svarende til dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg
Klar, farveløs injektionsvæske
4.
INDIKATION(ER)
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel bedøvelse.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer) eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
31
6.
BIVIRKNINGER
På grund af dets α
2
-adrenerge aktivitet forårsager dexmedetomidin en nedsættelse af
hjertefrekvens og
legemstemperatur.
Der kan forekomme en nedsættelse af respirationsfrekvensen hos visse
hunde og katte. Der foreligger
sjældne rapporter om lungeødem. Blodtrykket vil først stige og
derefter vende tilbage til det normale
eller lidt under det normale. På grund af perifer vasokonstriktion og
venøs desaturation i forbindelse
med normal arteriel iltning kan der ses et blegt og/el
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(svarende til dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer) eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Anvendelse af dexmedetomidin til hvalpe under 16 uger eller killinger
under 12 uger er ikke blevet
undersøgt.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Behandlede dyr skal under proceduren og opvågningen holdes varme og
ved konstant temperatur.
Det anbefales, at dyret bliver fastet i 12 timer inden anvendelsen af
Cepedex. Dyret må gerne få vand.
Efter behandling bør dyret ikke tilbydes foder eller vand, før det
er i stand til at synke.
Under sedation kan der opstå uklarhed af cornea. Øjnene bør
beskyttes med en passende øjensalve.
Bør anvendes med forsigtighed hos 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů