Cepedex

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступна з:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Код атс:

QN05CM18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Cats; Dogs

Терапевтична области:

Psycholeptics, Hypnotika og sedativa

Терапевтичні свідчення:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefuld, procedurer og undersøgelser, der kræver tilbageholdenhed, sedation og analgesi hos hunde og katte. Dyb sedation og analgesi hos hunde i samtidig brug med butorphanol til medicinske og mindre kirurgiske indgreb. Premedicinering hos hunde og katte før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2016-12-13

інформаційний буклет

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Cepedex 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
dexmedetomidinhydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(svarende til dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg
Klar, farveløs injektionsvæske
4.
INDIKATION(ER)
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel bedøvelse.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer) eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
31
6.
BIVIRKNINGER
På grund af dets α
2
-adrenerge aktivitet forårsager dexmedetomidin en nedsættelse af
hjertefrekvens og
legemstemperatur.
Der kan forekomme en nedsættelse af respirationsfrekvensen hos visse
hunde og katte. Der foreligger
sjældne rapporter om lungeødem. Blodtrykket vil først stige og
derefter vende tilbage til det normale
eller lidt under det normale. På grund af perifer vasokonstriktion og
venøs desaturation i forbindelse
med normal arteriel iltning kan der ses et blegt og/el
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(svarende til dexmedetomidin
0,08 mg)
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer) eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Anvendelse af dexmedetomidin til hvalpe under 16 uger eller killinger
under 12 uger er ikke blevet
undersøgt.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Behandlede dyr skal under proceduren og opvågningen holdes varme og
ved konstant temperatur.
Det anbefales, at dyret bliver fastet i 12 timer inden anvendelsen af
Cepedex. Dyret må gerne få vand.
Efter behandling bør dyret ikke tilbydes foder eller vand, før det
er i stand til at synke.
Under sedation kan der opstå uklarhed af cornea. Øjnene bør
beskyttes med en passende øjensalve.
Bør anvendes med forsigtighed hos 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-11-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-11-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів