Caprelsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-02-2017

Bahan aktif:

Vandetanib

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

L01XE

INN (Nama Antarabangsa):

vandetanib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiset ja immunomoduloivat aineet

Kawasan terapeutik:

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Tanda-tanda terapeutik:

Caprelsa on tarkoitettu aggressiivisen ja oireenmukaisen keskivaikean kilpirauhassyövän (MTC) hoitoon potilailla, joilla ei ole paikallisesti kehittynyttä tai metastaattista sairautta. Caprelsa on tarkoitettu aikuisille, lapsille ja nuorille, iältään 5 vuotta ja vanhemmat. Potilaille, joille järjestetty uudelleen-aikana-transfektion(RET) mutaatio ei ole tiedossa tai on negatiivinen, mahdollinen pienempi hyöty olisi otettava huomioon ennen kuin yksilöllistä kohtelua päätös.

Ringkasan produk:

Revision: 52

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2012-02-16

Risalah maklumat

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPRELSA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPRELSA 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vandetanibi
Tämän pakkausselosteen lisäksi sinulle annetaan potilaskortti.
Kortti sisältää tärkeää turvallisuustietoa,
joka sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Caprelsa-valmistetta sekä Caprelsa-hoidon
aikana.
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste ja potilaskortti. Voit tarvita niitä
myöhemmin.
-
On tärkeää, että pidät potilaskorttia mukanasi hoidon aikana.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caprelsa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Caprelsa-valmistetta
3.
Miten Caprelsa-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caprelsa-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPRELSA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CAPRELSA ON TARKOITETTU AIKUISILLE JA YLI 5-VUOTIAILLE LAPSILLE:
sellaisen medullaarisen kilpirauhaskarsinooman hoitoon, johon liittyy
niin kutsuttu RET-mutaatio
(Rearranged during Transfection) ja jota ei voida poistaa
leikkauksella tai joka on levinnyt muualle
kehoon.
Caprelsa vaikuttaa hidastamalla kasvainten (syövän) uusien
verisuonien kasvua. Näin kasvain ei saa
ravintoa eikä happea. Caprelsa voi vaikuttaa myös suoraan
syöpäsoluihin tappamalla niitä tai
hidastamalla niiden kasvua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caprelsa 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Caprelsa 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Caprelsa 100 mg tabletti
Yksi kalvopäällystetty tabletti sisältää 100 mg vandetanibia.
Caprelsa 300 mg tabletti
Yksi kalvopäällystetty tabletti sisältää 300 mg vandetanibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Caprelsa 100 mg tabletti
Caprelsa 100 mg tabletti on pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen
kalvopäällysteinen tabletti, jossa toisella
puolella painatus ”Z100”.
Caprelsa 300 mg tabletti
Caprelsa 300 mg tabletti on soikean muotoinen, kaksoiskupera,
valkoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jossa toisella puolella painatus ”Z300”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Caprelsa on tarkoitettu aggressiivista ja oireista RET-mutaation
(Rearranged during Transfection)
omaavaa medullaarista kilpirauhaskarsinoomaa sairastaville potilaille,
joiden paikallisesti edennyttä
tai metastaattista sairautta ei voi hoitaa leikkauksella.
Caprelsa on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 5-vuotiaille
lapsille ja nuorille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja hoitoa tulee jatkaa medullaarisen
kilpirauhaskarsinooman hoitoon ja syövän
lääkehoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta
EKG:n arvioinnista.
Rearranged during Transfection (RET) -mutaatiostatus
Saatavilla olevien tietojen perusteella Caprelsa-valmisteen ei katsota
toimivan riittävän hyvin
potilailla, joilla ei ole tunnistettua RET-mutaatiota. Tästä syystä
ennen Caprelsa-hoidon aloittamista
on vahvistettava validoidulla testausmenetelmällä, että potilaalla
on RET-mutaatio. RET-
mutaatiostatusta määritettäessä kudosnäytteet on mahdollisuuksien
mukaan otettava hoidon
aloittamishetkellä diagnoosihetken sijasta.
Annostus medullaarista kilpirauhaskarsinoomaa sairastaville
aikuispotilaille
Suositeltu annos on 300 mg kerran päivässä otettuna ruoan kanssa
tai ilman ruokaa suunnilleen
samaan aik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-02-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen