Camzyos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-07-2023

Bahan aktif:

Mavacamten

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C01EB

INN (Nama Antarabangsa):

mavacamten

Kumpulan terapeutik:

Andre hjertepræparater

Kawasan terapeutik:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2023-06-26

Risalah maklumat

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CAMZYOS 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
CAMZYOS 5 MG HÅRDE KAPSLER
CAMZYOS 10 MG HÅRDE KAPSLER
CAMZYOS 15 MG HÅRDE KAPSLER
mavacamten
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Din læge vil give dig et patientkort og en patientbrochure. Læs dem
grundigt, og følg
anvisningerne i dem.
-
Vis altid patientkortet til lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken, når du ser dem, eller
hvis du skal på hospitalet.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage CAMZYOS
3.
Sådan skal du tage CAMZYOS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
CAMZYOS indeholder det aktive stof mavacamten. Mavacamten er en
reversibel kardiel
myosinhæmmer, hvilket betyder, at det ændrer den måde,
muskelproteinet myosin virker på i
hjertemuskelceller.
ANVENDELSE
CAMZYOS bruges til at behandle voksne med en type hjertesygdom, der
kaldes obstruktiv
hypertrofisk kardiomyopati (oHCM).
OM OBSTRUKTIV HYPERTROFISK KARDIOMYOPATI
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en lidelse, hvor væggene i
venstre hjertekammer (ve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CAMZYOS 2,5 mg hårde kapsler
CAMZYOS 5 mg hårde kapsler
CAMZYOS 10 mg hårde kapsler
CAMZYOS 15 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
CAMZYOS 2,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 2,5 mg mavacamten.
CAMZYOS 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg mavacamten.
CAMZYOS 10 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 10 mg mavacamten.
CAMZYOS 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg mavacamten.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
CAMZYOS 2,5 mg hårde kapsler
Lyslilla, uigennemsigtig hætte påtrykt "2.5 mg" med sort, og hvid,
uigennemsigtig bund påtrykt
"Mava" med sort, begge i radial retning. Kapselstørrelse på ca. 18,0
mm i længden.
CAMZYOS 5 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig hætte påtrykt "5 mg" med sort, og hvid,
uigennemsigtig bund påtrykt "Mava"
med sort, begge i radial retning. Kapselstørrelse på ca. 18,0 mm i
længden.
CAMZYOS 10 mg hårde kapsler
Lyserød, uigennemsigtig hætte påtrykt "10 mg" med sort, og hvid,
uigennemsigtig bund påtrykt
"Mava" med sort, begge i radial retning. Kapselstørrelse på ca. 18,0
mm i længden.
CAMZYOS 15 mg hårde kapsler
Grå, uigennemsigtig hætte påtrykt "15 mg" med sort, og hvid,
uigennemsigtig bund påtrykt "Mava"
med sort, begge i radial retning. Kapselstørrelse på ca. 18,0 mm i
længden.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CAMZYOS er indiceret til behandling af symptomatisk (New York Heart
Association, NYHA,
klasse II-III) obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (oHCM) hos voksne
patienter (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør påbegyndes under overvågning af en læge med
erfaring i behandling af patienter
m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen