Byetta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-07-2023

Bahan aktif:

eksenatid

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BJ01

INN (Nama Antarabangsa):

exenatide

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Баеты indiciran za liječenje tipa 2 dijabetesa u kombinaciji sa:metforminom;sulfonilureje;тиазолидиндионы;metforminom i sulfonilurejom;metforminom i тиазолидиндионом;kod odraslih, koji nisu postigli adekvatnu glikemijski kontrole na maksimalno переносимой doze tih oralne terapije. Баеты također je prikazan kao dodatna terapija za базальному inzulin ili bez метформина i / ili пиоглитазоном kod odraslih, koji nisu postigli adekvatnu kontrolu glukoze s tim agentima.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2006-11-20

Risalah maklumat

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BYETTA 5 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BYETTA 10 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
eksenatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri u
dijabetološkoj ambulanti.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru u dijabetološkoj ambulanti. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Byetta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Byetta
3.
Kako primjenjivati lijek Byetta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Byetta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BYETTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Byetta sadrži djelatnu tvar eksenatid. To je lijek za injekcijsku
primjenu koji se koristi za poboljšanje
kontrole šećera u krvi u odraslih osoba sa šećernom bolešću tipa
2 (šećernom bolešću neovisnom o
inzulinu).
Byetta se koristi s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
koji se zovu metformin, sulfonilureje,
tiazolidindioni te bazalni i dugodjelujući inzulini. Liječnik Vam je
sada propisao lijek Byetta kao
dodatni lijek koji pomaže regulirati razinu šećera u krvi.
Nastavite provoditi svoj plan prehrane i
tjelovježbe.
Imate šećernu bolest jer Vaš organizam ne stvara dovoljno inzulina
za kontrolu razine šećera u krvi ili
Vaše tijelo ne može iskoristiti inzulin na pravi način. Lijek u
lijeku Byetta pomaže Vašem organizmu
da poveća stvaranje inzulina kada su razine šećera u krvi visoke.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Byetta 5 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Byetta 10 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza sadrži 5 mikrograma (μg) eksenatida u 20 mikrolitara
(μl), (0,25 mg eksenatida po ml).
Jedna doza sadrži 10 mikrograma (μg) eksenatida u 40 mikrolitara
(μl), (0,25 mg eksenatida po ml).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Byetta 5 µg: Jedna doza sadrži 44 µg metakrezola.
Byetta 10 µg: Jedna doza sadrži 88 µg metakrezola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Byetta je indicirana za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u
kombinaciji s:
- metforminom
- sulfonilurejom
- tiazolidindionom
- metforminom i sulfonilurejom
- metforminom i tiazolidindionom
u odraslih bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana
najvišim podnošljivim dozama
ovih peroralnih lijekova.
Byetta je indicirana i kao dopuna terapiji bazalnim inzulinom sa ili
bez metformina i/ili pioglitazona u
odraslih bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana
navedenim lijekovima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Terapija eksenatidom s trenutnim oslobađanjem (Byetta) mora započeti
dozom od 5 µg eksenatida
koja se primjenjuje dvaput na dan tijekom najmanje mjesec dana kako bi
se poboljšala podnošljivost.
Doza eksenatida se tada može povećati na 10 µg dvaput na dan kako
bi se dodatno poboljšala kontrola
glikemije. Ne preporučuju se doze veće od 10 µg dvaput na dan.
Eksenatid s trenutnim oslobađanjem je dostupan u napunjenoj
brizgalici s 5 µg ili 10 µg eksenatida po
dozi.
Eksenatid s trenutnim oslobađanjem se može primijeniti bilo kada
unutar 60 minuta prije jutarnjeg i
večernjeg obroka (odnosno prije dvaju glavnih dnevnih obroka između
kojih je vremenski razmak
3
najmanje 6 sati). Eksenatid s trenutnim oslobađanjem s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen