Brintellix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-01-2024

Bahan aktif:

Vortioxetine

Boleh didapati daripada:

H. Lundbeck A/S

Kod ATC:

N06AX26

INN (Nama Antarabangsa):

vortioxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Depressiv lidelse, Major

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av alvorlige depressive episoder hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2013-12-18

Risalah maklumat

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BRINTELLIX 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
vortioksetin (vortioxetine)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Brintellix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Brintellix
3.
Hvordan du bruker Brintellix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Brintellix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BRINTELLIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Brintellix inneholder virkestoffet vortioksetin. Det tilhører en
gruppe legemidler kalt antidepressiva.
Brintellix er til behandling av depressive episoder hos voksne.
Brintellix reduserer flere depressive symptomer, inkludert tristhet,
indre spenning (angst), søvnforstyrrelser
(søvnmangel), nedsatt appetitt, konsentrasjonsvansker, følelse av
verdiløshet, tap av interesse for
fritidsaktiviteter, følelse av nedtrykthet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BRINTELLIX
BRUK IKKE BRINTELLIX:
-
dersom du er allergisk overfor vortioksetin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker andre legemidler for depresjon som kalles
ikke-selektive monoaminoksidasehemmere
eller selektive MAO-A-hemmere. Spør legen din hvis du er usikker.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Brintellix dersom
du:
-
bruker legemidler med såkalt serotonerg effekt, f.eks.:
-
tramadol og lignende legemidler (sterke smertest
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Brintellix 5 mg filmdrasjerte tabletter.
Brintellix 10 mg filmdrasjerte tabletter.
Brintellix 15 mg filmdrasjerte tabletter.
Brintellix 20 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Brintellix 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin (vortioxetine).
Brintellix 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin (vortioxetine).
Brintellix 15 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin. (vortioxetine)
Brintellix 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin.(vortioxetine)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Brintellix 5 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “5” på den andre
siden.
Brintellix 10 mg filmdrasjerte tabletter
Gul, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “10” på den andre
siden.
Brintellix 15 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “15” på den andre
siden.
Brintellix 20 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “20” på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brintellix er indisert for behandling av depressive episoder hos
voksne.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Startdose og anbefalt dose av Brintellix er 10 mg vortioksetin én
gang daglig hos voksne < 65 år.
Avhengig av individuell respons hos pasienten, kan dosen økes til
maksimalt 20 mg vortioksetin én gang
daglig eller reduseres til minimum 5 mg vortioksetin én gang daglig.
Etter be
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-01-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen