Brintellix

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2024
SPC SPC (SPC)
16-01-2024

active_ingredient:

Vortioxetine

MAH:

H. Lundbeck A/S

ATC_code:

N06AX26

INN:

vortioxetine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Depressiv lidelse, Major

therapeutic_indication:

Behandling av alvorlige depressive episoder hos voksne.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2013-12-18

PIL

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BRINTELLIX 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
vortioksetin (vortioxetine)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Brintellix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Brintellix
3.
Hvordan du bruker Brintellix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Brintellix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BRINTELLIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Brintellix inneholder virkestoffet vortioksetin. Det tilhører en
gruppe legemidler kalt antidepressiva.
Brintellix er til behandling av depressive episoder hos voksne.
Brintellix reduserer flere depressive symptomer, inkludert tristhet,
indre spenning (angst), søvnforstyrrelser
(søvnmangel), nedsatt appetitt, konsentrasjonsvansker, følelse av
verdiløshet, tap av interesse for
fritidsaktiviteter, følelse av nedtrykthet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BRINTELLIX
BRUK IKKE BRINTELLIX:
-
dersom du er allergisk overfor vortioksetin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker andre legemidler for depresjon som kalles
ikke-selektive monoaminoksidasehemmere
eller selektive MAO-A-hemmere. Spør legen din hvis du er usikker.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Brintellix dersom
du:
-
bruker legemidler med såkalt serotonerg effekt, f.eks.:
-
tramadol og lignende legemidler (sterke smertest
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Brintellix 5 mg filmdrasjerte tabletter.
Brintellix 10 mg filmdrasjerte tabletter.
Brintellix 15 mg filmdrasjerte tabletter.
Brintellix 20 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Brintellix 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin (vortioxetine).
Brintellix 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin (vortioxetine).
Brintellix 15 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin. (vortioxetine)
Brintellix 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin.(vortioxetine)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Brintellix 5 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “5” på den andre
siden.
Brintellix 10 mg filmdrasjerte tabletter
Gul, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “10” på den andre
siden.
Brintellix 15 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “15” på den andre
siden.
Brintellix 20 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “20” på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brintellix er indisert for behandling av depressive episoder hos
voksne.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Startdose og anbefalt dose av Brintellix er 10 mg vortioksetin én
gang daglig hos voksne < 65 år.
Avhengig av individuell respons hos pasienten, kan dosen økes til
maksimalt 20 mg vortioksetin én gang
daglig eller reduseres til minimum 5 mg vortioksetin én gang daglig.
Etter be
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 14-01-2014
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 14-01-2014
PIL PIL չեխերեն 16-01-2024
SPC SPC չեխերեն 16-01-2024
PAR PAR չեխերեն 14-01-2014
PIL PIL դանիերեն 16-01-2024
SPC SPC դանիերեն 16-01-2024
PAR PAR դանիերեն 14-01-2014
PIL PIL գերմաներեն 16-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 16-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 14-01-2014
PIL PIL էստոներեն 16-01-2024
SPC SPC էստոներեն 16-01-2024
PAR PAR էստոներեն 14-01-2014
PIL PIL հունարեն 16-01-2024
SPC SPC հունարեն 16-01-2024
PAR PAR հունարեն 14-01-2014
PIL PIL անգլերեն 16-01-2024
SPC SPC անգլերեն 16-01-2024
PAR PAR անգլերեն 14-01-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 14-01-2014
PIL PIL իտալերեն 16-01-2024
SPC SPC իտալերեն 16-01-2024
PAR PAR իտալերեն 14-01-2014
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 14-01-2014
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 14-01-2014
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 14-01-2014
PIL PIL մալթերեն 16-01-2024
SPC SPC մալթերեն 16-01-2024
PAR PAR մալթերեն 14-01-2014
PIL PIL հոլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 16-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 14-01-2014
PIL PIL լեհերեն 16-01-2024
SPC SPC լեհերեն 16-01-2024
PAR PAR լեհերեն 14-01-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 16-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 16-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 14-01-2014
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 14-01-2014
PIL PIL սլովակերեն 16-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 16-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 14-01-2014
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 14-01-2014
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 14-01-2014
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 14-01-2014
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 14-01-2014

view_documents_history