Bimervax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
21-12-2023
Download Ciri produk (SPC)
21-12-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-04-2023

Bahan aktif:

SARS-CoV-2 virus recombinant spike (S) protein receptor binding domain (RBD) fusion heterodimer – B.1.351-B.1.1.7 strains

Boleh didapati daripada:

Hipra Human Health S.L.

Kod ATC:

J07BN

INN (Nama Antarabangsa):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

vacciner

Kawasan terapeutik:

COVID-19 virus infection

Tanda-tanda terapeutik:

Bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mRNA COVID-19 vaccine.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2023-03-30

Risalah maklumat

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIMERVAX
C
OVID-19-VACCIN (REKOMBINANT, ADJUVANTERAT)
selvacovatein
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BIMERVAX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får BIMERVAX
3.
Hur BIMERVAX ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BIMERVAX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIMERVAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BIMERVAX är ett vaccin som används för att förebygga covid-19 som
orsakats av SARS-CoV-2-
virus.
BIMERVAX ges till personer som är 16 år och äldre och som tidigare
har fått mRNA covid-19-
vaccin.
Vaccinet stimulerar immunsystemet (kroppens naturliga försvar) så
att det producerar specifika
antikroppar som motverkar viruset, vilket ger skydd mot covid-19.
Inget av innehållsämnena i detta
vaccin kan orsaka covid-19.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR BIMERVAX
_ _
BIMERVAX SKA INTE GES
-
om du är allergisk mot den aktiva substansen eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
BIMERVAX om
•
du någonsin har haft en allvarlig eller livshotande allergisk
reaktion efter att ha fått någon annan
vac
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BIMERVAX injektionsvätska, emulsion
Covid-19-vaccin (rekombinant, adjuvanterat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Detta är en flerdosinjektionsflaska som innehåller 10 doser om 0,5
ml
En dos (0,5 ml) innehåller 40 mikrogram selvacovatein, adjuvanterat
med SQBA.
Selvacovatein är en rekombinant fusionsheterodimer av den
receptorbindande domänen (RBD) i
spikeprotein (S) från SARS-CoV-2-virus (stam B.1.351 och stam
B.1.1.7) framställd med rekombinant
DNA-teknik med hjälp av en expressionsplasmid i en CHO-cellinje.
SQBA-adjuvans innehåller följande per dos om 0,5 ml: skvalen (9,75
mg), polysorbat 80 (1,18 mg),
sorbitantrioleat (1,18 mg), natriumcitrat (0,66 mg), citronsyra (0,04
mg) och vatten för
injektionsvätskor.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion (injektion)
Vit homogen emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BIMERVAX är indicerat som en booster för aktiv immunisering för att
förebygga covid-19 hos
personer som är 16 år och äldre och som tidigare erhållit mRNA
covid-19-vaccin (se avsnitt 4.2
och 5.1).
_ _
Detta vaccin ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer som är 16 år och äldre_
En intramuskulär dos (0,5 ml) av BIMERVAX ska administreras.
Administrering av BIMERVAX kan
ske tidigast 6 månader efter den senaste dosen av mRNA-vaccin (se
avsnitt 5.1).
_Äldre population _
Ingen dosjustering krävs för äldre personer som är ≥ 65 år.
_Pediatrisk population _
3
Säkerhet och effekt för BIMERVAX för barn och ungdomar under 16 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-04-2023

Lihat sejarah dokumen