Bevespi Aerosphere

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-02-2019

Bahan aktif:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03AL07

INN (Nama Antarabangsa):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Kumpulan terapeutik:

formoterol și bromura de glicopironiu

Kawasan terapeutik:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Tanda-tanda terapeutik:

Bevespi Aerosphere este indicat în tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2018-12-18

Risalah maklumat

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MICROGRAME/5 MICROGRAME SUSPENSIE DE INHALAT
PRESURIZATĂ
glicopironiu/fumarat de formoterol dihidrat (glycopyrronium/formoterol
fumarate dihydrate)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Bevespi Aerosphere și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Bevespi Aerosphere
3.
Cum să utilizați Bevespi Aerosphere
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bevespi Aerosphere
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE BEVESPI AEROSPHERE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bevespi Aerosphere conține două substanțe active numite
glicopironiu și fumarat de formoterol
dihidrat. Acestea aparțin unui grup de medicamente numit
bronhodilatatoare cu durată lungă de
acțiune.
Bevespi Aerosphere este utilizat pentru a ușura respirația la
adulții care au o afecțiune pulmonară
numită boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC). BPOC este o
afecțiune pe termen lung (cronică)
a căilor respiratorii de la nivelul plămânilor, deseori cauzată de
fumat. În BPOC, mușchii din jurul
căilor respiratorii se contractă, ceea ce face respirația
dificilă.
Acest medicament previne contracția acestor m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bevespi Aerosphere 7,2 micrograme/5 micrograme suspensie de inhalat
presurizată
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (doza eliberată în exteriorul dispozitivului, doza
eliberată din piesa bucală) conține
bromură de glicopironiu 9 micrograme [glycopyrronium bromide],
echivalent cu glicopironiu 7,2
micrograme și fumarat de formoterol dihidrat 5 micrograme [formoterol
fumarate dihydrate].
Aceasta corespunde unei doze măsurate (adică doza eliberată din
valvă) de bromură de glicopironiu
10,4 micrograme, echivalent cu glicopironiu 8,3 micrograme și fumarat
de formoterol dihidrat 5,8
micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de inhalat presurizată (inhalație presurizată)
Suspensie de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Bevespi Aerosphere este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea
simptomelor la pacienții adulți cu bronhopneumopatie obstructivă
cronică (BPOC) (vezi pct 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de două inhalații de două ori pe zi (două
inhalații dimineața și două inhalații
seara).
Pacienților trebuie să li se recomande să nu își administreze mai
mult de 2 inhalații de două ori pe zi.
Dacă o doză este omisă, trebuie administrată cât se poate de
repede, iar următoarea doză trebuie
administrată la ora obișnuită. Nu trebuie administrată o doză
dublă pentru a compensa doza omisă.
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Insuficiență renală_
Bevespi Aerosphere poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienții cu insuficiență renală ușoară sau
moderată. La pacienții cu insuficiență renală severă sau cu
boală renală în stadiu terminal care necesită
dializă, trebuie utilizat numai dacă beneficiul depășește riscul
po
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-02-2019