Bevespi Aerosphere

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2024

Aktivni sastojci:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

R03AL07

INN (International ime):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

formoterol și bromura de glicopironiu

Područje terapije:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Terapijske indikacije:

Bevespi Aerosphere este indicat în tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2018-12-18

Uputa o lijeku

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MICROGRAME/5 MICROGRAME SUSPENSIE DE INHALAT
PRESURIZATĂ
glicopironiu/fumarat de formoterol dihidrat (glycopyrronium/formoterol
fumarate dihydrate)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Bevespi Aerosphere și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Bevespi Aerosphere
3.
Cum să utilizați Bevespi Aerosphere
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bevespi Aerosphere
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE BEVESPI AEROSPHERE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bevespi Aerosphere conține două substanțe active numite
glicopironiu și fumarat de formoterol
dihidrat. Acestea aparțin unui grup de medicamente numit
bronhodilatatoare cu durată lungă de
acțiune.
Bevespi Aerosphere este utilizat pentru a ușura respirația la
adulții care au o afecțiune pulmonară
numită boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC). BPOC este o
afecțiune pe termen lung (cronică)
a căilor respiratorii de la nivelul plămânilor, deseori cauzată de
fumat. În BPOC, mușchii din jurul
căilor respiratorii se contractă, ceea ce face respirația
dificilă.
Acest medicament previne contracția acestor m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bevespi Aerosphere 7,2 micrograme/5 micrograme suspensie de inhalat
presurizată
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (doza eliberată în exteriorul dispozitivului, doza
eliberată din piesa bucală) conține
bromură de glicopironiu 9 micrograme [glycopyrronium bromide],
echivalent cu glicopironiu 7,2
micrograme și fumarat de formoterol dihidrat 5 micrograme [formoterol
fumarate dihydrate].
Aceasta corespunde unei doze măsurate (adică doza eliberată din
valvă) de bromură de glicopironiu
10,4 micrograme, echivalent cu glicopironiu 8,3 micrograme și fumarat
de formoterol dihidrat 5,8
micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de inhalat presurizată (inhalație presurizată)
Suspensie de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Bevespi Aerosphere este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea
simptomelor la pacienții adulți cu bronhopneumopatie obstructivă
cronică (BPOC) (vezi pct 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de două inhalații de două ori pe zi (două
inhalații dimineața și două inhalații
seara).
Pacienților trebuie să li se recomande să nu își administreze mai
mult de 2 inhalații de două ori pe zi.
Dacă o doză este omisă, trebuie administrată cât se poate de
repede, iar următoarea doză trebuie
administrată la ora obișnuită. Nu trebuie administrată o doză
dublă pentru a compensa doza omisă.
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Insuficiență renală_
Bevespi Aerosphere poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienții cu insuficiență renală ușoară sau
moderată. La pacienții cu insuficiență renală severă sau cu
boală renală în stadiu terminal care necesită
dializă, trebuie utilizat numai dacă beneficiul depășește riscul
po
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata