Benlysta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-10-2019

Bahan aktif:

belimumab

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

L04AA26

INN (Nama Antarabangsa):

belimumab

Kumpulan terapeutik:

Immunosuppresseurs

Kawasan terapeutik:

Lupus érythémateux, systémique

Tanda-tanda terapeutik:

Benlysta est indiqué en complément sur le traitement chez les patients âgés de 5 ans et plus active, d'auto-anticorps positifs lupus érythémateux disséminé (SLE) avec un haut degré d'activité de la maladie (e. positif anti-adn double brin et complément à faible) malgré le traitement standard. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Autorisé

Tarikh kebenaran:

2011-07-13

Risalah maklumat

                                73
B. NOTICE
74
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Benlysta 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
bélimumab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet indésirable
que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les
effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Benlysta et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Benlysta
3.
Comment utiliser Benlysta
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Benlysta
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Instructions d’utilisation du stylo prérempli étape-par-étape
1.
QU’EST-CE QUE BENLYSTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
BENLYSTA ADMINISTRÉ PAR INJECTION PAR VOIE SOUS-CUTANÉE EST UN
MÉDICAMENT UTILISÉ
chez les adultes (âgés
de 18 ans et plus) POUR TRAITER LE LUPUS
(lupus systémique) encore très actif malgré un traitement standard.
Benlysta est également utilisé en association avec d’autres
médicaments pour traiter les adultes atteints de
glomérulonéphrite lupique active (inflammation rénale en rapport
avec le lupus).
Le lupus est une maladie au cours de laquelle le système immunitaire
(le système qui
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet indésirable
suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des
effets indésirables.
_ _
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Benlysta 200 mg solution injectable en stylo prérempli.
Benlysta 200 mg solution injectable en seringue préremplie.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Stylo prérempli
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 200 mg de bélimumab
Seringue préremplie
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 200 mg de bélimumab
Le bélimumab est un anticorps monoclonal humain de type IgG1λ,
produit dans une lignée cellulaire de
mammifères (NS0) par la technologie de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (injection).
Solution injectable en seringue préremplie (injection).
Solution claire à opalescente, incolore à jaune pâle avec un pH de
6.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Benlysta, en association au traitement habituel, est indiqué chez les
patients adultes atteints de lupus
systémique (LS) actif avec présence d’auto-anticorps et activité
de la maladie élevée (définie par exemple
par la présence d’anticorps anti-ADN natif et un complément bas)
malgré un traitement standard (voir
rubrique 5.1).
Benlysta est indiqué en association avec des immunosuppresseurs pour
le traitement des patients adultes
atteints de glomérulonéphrite lupique active (voir rubriques 4.2 et
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Benlysta doit être instauré et surveillé par un
médecin expérimenté dans le diagnostic et le
traitement du lupus systémique. Il est recommandé de réaliser la
première injection de Benlysta par voie
sous-cutanée sous la surveillan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 27-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen