Benlysta

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

belimumab

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

L04AA26

INN (Mezinárodní Name):

belimumab

Terapeutické skupiny:

Immunosuppresseurs

Terapeutické oblasti:

Lupus érythémateux, systémique

Terapeutické indikace:

Benlysta est indiqué en complément sur le traitement chez les patients âgés de 5 ans et plus active, d'auto-anticorps positifs lupus érythémateux disséminé (SLE) avec un haut degré d'activité de la maladie (e. positif anti-adn double brin et complément à faible) malgré le traitement standard. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2011-07-13

Informace pro uživatele

                                73
B. NOTICE
74
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Benlysta 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
bélimumab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet indésirable
que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les
effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Benlysta et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Benlysta
3.
Comment utiliser Benlysta
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Benlysta
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Instructions d’utilisation du stylo prérempli étape-par-étape
1.
QU’EST-CE QUE BENLYSTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
BENLYSTA ADMINISTRÉ PAR INJECTION PAR VOIE SOUS-CUTANÉE EST UN
MÉDICAMENT UTILISÉ
chez les adultes (âgés
de 18 ans et plus) POUR TRAITER LE LUPUS
(lupus systémique) encore très actif malgré un traitement standard.
Benlysta est également utilisé en association avec d’autres
médicaments pour traiter les adultes atteints de
glomérulonéphrite lupique active (inflammation rénale en rapport
avec le lupus).
Le lupus est une maladie au cours de laquelle le système immunitaire
(le système qui
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet indésirable
suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des
effets indésirables.
_ _
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Benlysta 200 mg solution injectable en stylo prérempli.
Benlysta 200 mg solution injectable en seringue préremplie.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Stylo prérempli
Chaque stylo prérempli de 1 mL contient 200 mg de bélimumab
Seringue préremplie
Chaque seringue préremplie de 1 mL contient 200 mg de bélimumab
Le bélimumab est un anticorps monoclonal humain de type IgG1λ,
produit dans une lignée cellulaire de
mammifères (NS0) par la technologie de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (injection).
Solution injectable en seringue préremplie (injection).
Solution claire à opalescente, incolore à jaune pâle avec un pH de
6.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Benlysta, en association au traitement habituel, est indiqué chez les
patients adultes atteints de lupus
systémique (LS) actif avec présence d’auto-anticorps et activité
de la maladie élevée (définie par exemple
par la présence d’anticorps anti-ADN natif et un complément bas)
malgré un traitement standard (voir
rubrique 5.1).
Benlysta est indiqué en association avec des immunosuppresseurs pour
le traitement des patients adultes
atteints de glomérulonéphrite lupique active (voir rubriques 4.2 et
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Benlysta doit être instauré et surveillé par un
médecin expérimenté dans le diagnostic et le
traitement du lupus systémique. Il est recommandé de réaliser la
première injection de Benlysta par voie
sous-cutanée sous la surveillan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-05-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů