Baycox Iron

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-06-2019

Bahan aktif:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Boleh didapati daripada:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QP51AJ51

INN (Nama Antarabangsa):

toltrazuril, iron (III) ion

Kumpulan terapeutik:

Sertés (malac)

Kawasan terapeutik:

megjegyzendő, kombinációk

Tanda-tanda terapeutik:

A párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott Cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2019-05-20

Risalah maklumat

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MALACOK
RÉSZÉRE A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ
NAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
toltrazuril / Vas (III) (gleptoferron formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉ
B ÖSSZETEVŐK MEGNEVE
ZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran átmeneti elszíneződés és/vagy enyhe duzzanat figyelhető
meg az injekcióbeadás helyén.
Nagyon ritkán anafilaktikus reakciók előfordulhatnak.
18
Ritkán leírtak elhullást malacok esetében parenterális vas
dextrán készítmény adását követően. Ezen
elhullásokat összefüggésbe hozták genetikai faktorokkal és
szelén és/vagy E vitamin hiánnyal.
Elhullást írtak le malacok esetében, melyeket összefüggésbe
hoztak a fertőzések iránti érzékenység
megnövekedésével, melyet a retikulo-endolteliális rendszer
átmeneti gátlása okoz.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nag
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (malac születés után 48-72 órával)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban.
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban, feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Újszülött malacok esetében a kokcidiózis klinikai tünetei (mint
a hasmenés) hasonlóak lehetnek
számos más oktanú kórképhez. (pl: egyéb kórokozók, stressz).
Ha a készítmény alkalmazását követő 2
héten belül klinikai tünetek figyelhetők meg, forduljon
állatorvosához.
Azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és
ismételt alkalmazása a rezisztenciát
növelheti.
Ajánlott az egy alomban lévő összes állatot egyszerre kezelni.
A kokcidiózis nyilvánvaló tüneteinek jelentkezésekor a
készítmény hatása az egyes állatokban már
korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt. Ezért
minden állatot a klinikai tünetek várható
megjelenése előtt az ú.n. prepatens periódusban kell kezelni.
3
A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis
kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a
kezelés mellett a h
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 07-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 07-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen