Baycox Iron

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Verfügbar ab:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-Code:

QP51AJ51

INN (Internationale Bezeichnung):

toltrazuril, iron (III) ion

Therapiegruppe:

Sertés (malac)

Therapiebereich:

megjegyzendő, kombinációk

Anwendungsgebiete:

A párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott Cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2019-05-20

Gebrauchsinformation

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MALACOK
RÉSZÉRE A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ
NAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
toltrazuril / Vas (III) (gleptoferron formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉ
B ÖSSZETEVŐK MEGNEVE
ZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran átmeneti elszíneződés és/vagy enyhe duzzanat figyelhető
meg az injekcióbeadás helyén.
Nagyon ritkán anafilaktikus reakciók előfordulhatnak.
18
Ritkán leírtak elhullást malacok esetében parenterális vas
dextrán készítmény adását követően. Ezen
elhullásokat összefüggésbe hozták genetikai faktorokkal és
szelén és/vagy E vitamin hiánnyal.
Elhullást írtak le malacok esetében, melyeket összefüggésbe
hoztak a fertőzések iránti érzékenység
megnövekedésével, melyet a retikulo-endolteliális rendszer
átmeneti gátlása okoz.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nag
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (malac születés után 48-72 órával)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban.
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban, feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Újszülött malacok esetében a kokcidiózis klinikai tünetei (mint
a hasmenés) hasonlóak lehetnek
számos más oktanú kórképhez. (pl: egyéb kórokozók, stressz).
Ha a készítmény alkalmazását követő 2
héten belül klinikai tünetek figyelhetők meg, forduljon
állatorvosához.
Azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és
ismételt alkalmazása a rezisztenciát
növelheti.
Ajánlott az egy alomban lévő összes állatot egyszerre kezelni.
A kokcidiózis nyilvánvaló tüneteinek jelentkezésekor a
készítmény hatása az egyes állatokban már
korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt. Ezért
minden állatot a klinikai tünetek várható
megjelenése előtt az ú.n. prepatens periódusban kell kezelni.
3
A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis
kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a
kezelés mellett a h
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen