Baycox Iron

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Предлага се от:

Bayer Animal Health GmbH

АТС код:

QP51AJ51

INN (Международно Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Терапевтична група:

Sertés (malac)

Терапевтична област:

megjegyzendő, kombinációk

Терапевтични показания:

A párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott Cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2019-05-20

Листовка

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MALACOK
RÉSZÉRE A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ
NAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
toltrazuril / Vas (III) (gleptoferron formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉ
B ÖSSZETEVŐK MEGNEVE
ZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran átmeneti elszíneződés és/vagy enyhe duzzanat figyelhető
meg az injekcióbeadás helyén.
Nagyon ritkán anafilaktikus reakciók előfordulhatnak.
18
Ritkán leírtak elhullást malacok esetében parenterális vas
dextrán készítmény adását követően. Ezen
elhullásokat összefüggésbe hozták genetikai faktorokkal és
szelén és/vagy E vitamin hiánnyal.
Elhullást írtak le malacok esetében, melyeket összefüggésbe
hoztak a fertőzések iránti érzékenység
megnövekedésével, melyet a retikulo-endolteliális rendszer
átmeneti gátlása okoz.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nag
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (malac születés után 48-72 órával)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban.
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban, feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Újszülött malacok esetében a kokcidiózis klinikai tünetei (mint
a hasmenés) hasonlóak lehetnek
számos más oktanú kórképhez. (pl: egyéb kórokozók, stressz).
Ha a készítmény alkalmazását követő 2
héten belül klinikai tünetek figyelhetők meg, forduljon
állatorvosához.
Azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és
ismételt alkalmazása a rezisztenciát
növelheti.
Ajánlott az egy alomban lévő összes állatot egyszerre kezelni.
A kokcidiózis nyilvánvaló tüneteinek jelentkezésekor a
készítmény hatása az egyes állatokban már
korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt. Ezért
minden állatot a klinikai tünetek várható
megjelenése előtt az ú.n. prepatens periódusban kell kezelni.
3
A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis
kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a
kezelés mellett a h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2019
Листовка Листовка испански 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-04-2020
Листовка Листовка чешки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-04-2020
Листовка Листовка датски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-04-2020
Листовка Листовка немски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-04-2020
Листовка Листовка естонски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-04-2020
Листовка Листовка гръцки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-04-2020
Листовка Листовка английски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2019
Листовка Листовка френски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-04-2020
Листовка Листовка италиански 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2019
Листовка Листовка латвийски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2019
Листовка Листовка литовски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-04-2020
Листовка Листовка малтийски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2019
Листовка Листовка полски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-04-2020
Листовка Листовка португалски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2019
Листовка Листовка румънски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-04-2020
Листовка Листовка словашки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-04-2020
Листовка Листовка словенски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2019
Листовка Листовка фински 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-04-2020
Листовка Листовка шведски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-04-2020
Листовка Листовка норвежки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-04-2020
Листовка Листовка исландски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-04-2020
Листовка Листовка хърватски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите