Arsenic trioxide medac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-10-2020

Bahan aktif:

Trioxid de arsen

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01XX27

INN (Nama Antarabangsa):

arsenic trioxide

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Leucemie, promielocitară, acută

Tanda-tanda terapeutik:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2020-09-17

Risalah maklumat

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
trioxid de arsen
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Arsenic trioxide medac și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Arsenic
trioxide medac
3.
Cum se utilizează Arsenic trioxide medac
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Arsenic trioxide medac
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Arsenic trioxide medac conține substanța activă trioxid de arsen,
care este un medicament anticancer.
Mecanismul de acțiune al Arsenic trioxide medac nu este complet
înțeles.
Arsenic trioxide medac este utilizat la pacienții adulți cu leucemie
acută promielocitară (LAP) cu risc
scăzut până la intermediar, nou diagnosticată și la pacienți
adulți a căror boală nu a răspuns la
tratamentul cu alte medicamente. LAP este un tip de leucemie
mieloblastică, o boală caracterizată prin
anomalii ale globulelor albe, precum și apariția de echimoze și
sângerări anormale.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ARSENIC
TRIOXIDE MEDAC
Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale dacă luați sau ați luat recent
orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără
prescripție medicală.
NU VI SE VA ADMINISTRA ARSENIC TRIOXIDE 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat conține trioxid de arsen 1 mg.
Un flacon de 10 ml conține trioxid de arsen 10 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril).
Soluție apoasă, sterilă, limpede, incoloră, fără particule.
pH-ul soluției este 6,0-8,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Arsenic trioxide medac este indicat pentru inducerea remisiunii și
consolidare la pacienții adulți care
prezintă:
•
leucemie acută promielocitară (LAP) cu risc scăzut până la
intermediar, nou diagnosticată
(număr de leucocite ≤10 x 10³/µl) în asociere cu acidul all-
_trans_
-retinoic (AATR)
•
LAP recurentă/refractară (tratamentul anterior trebuie să fi inclus
un retinoid și chimioterapie)
caracterizată prin prezența translocației t(15;17) și/sau
prezența genei leucemiei
promielocitare/receptorului-alfa al acidului retinoic (LPM/RARα).
Nu a fost studiată rata de răspuns a altor subtipuri de leucemii
acute mieloblastice la trioxidul de arsen.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Arsenic trioxide medac trebuie administrat sub supravegherea unui
medic specializat în abordarea
terapeutică a leucemiilor acute și trebuie respectate proceduri
speciale de monitorizare descrise la
pct. 4.4.
Doze
Doza recomandată este aceeași pentru adulți și vârstnici
_._
_LAP cu risc scăzut până la intermediar, nou diagnosticată _
_Schema tratamentului de inducție _
Arsenic trioxide medac trebuie administrat intravenos, în doză de
0,15 mg/kg și zi, în fiecare zi, până
la obținerea remisiunii complete (RC). Dacă RC nu apare după 60 de
zile de tratament, tratamentul
trebuie întrerupt.
_Schema tratamentului de consolidare _
Arsenic trioxide medac trebuie administrat intravenos, în doză de
0,15 mg/kg și zi, 5
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini